Zerit: Avansert hiv-behandling for langvarig virusundertrykkelse
| Produktdosering: 40 mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per cap | Pris | Kjøp |
| 30 | €1.38 | €41.36 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 60 | €1.15 | €82.72 €69.25 (16%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 90 | €1.08
Best per cap | €124.07 €97.14 (22%) | 🛒 Legg i handlekurv |
Synonymer | |||
Zerit (stavudin) er et nukleosidanalog revers transkriptasehemmer (NRTI) utviklet for behandling av hiv-1-infeksjon hos voksne og barn. Som en integrert del av antiretroviral terapi (ART), bidrar Zerit til å redusere viral last og opprettholde immunologisk funksjon gjennom sin selektive hemming av viral replikasjon. Legemidlet er formulert for optimal biotilgjengelighet og har et veldokumentert sikkerhetsprofil basert på kliniske studier.
Funksjoner
- Aktivt stoff: Stavudin 15 mg, 20 mg, 30 mg eller 40 mg avhengig av vekt
- Farmasøytisk form: Kapsler og oral løsning
- Farmakokinetikk: Rask og nesten fullstendig absorpsjon
- Halveringstid: Ca. 1,5 time ved normal nyrefunksjon
- Metabolisme: Minimal hepatisk metabolisme
Fordeler
- Effektiv reduksjon av hiv-RNA-nivåer ved kombinasjonsbehandling
- Bevarelse av CD4+-celleantall for bedret immunforsvar
- Vel tolerert oral formulering med fleksibel dosering
- Dokumentert effekt hos både behandlingserfarne og naive pasienter
- Mulighet for bruk i pediatriske populasjoner
- Forebygger utvikling av opportunistiske infeksjoner
Vanlig bruk
Zerit anvendes som komponent i kombinasjonsbehandling av hiv-1-infeksjon hos voksne og barn over tre måneder. Legemidlet indikeres spesielt ved behov for et velundertrykkende nukleosidanalog med et annet resistensmønster enn tidligere behandlingsregimer. Behandlingen inngår typisk i HAART-regimer (Highly Active Antiretroviral Therapy) og monitoreres gjennom regelmessige viral last- og CD4+-målinger.
Dosering og administrering
Voksne: 40 mg to ganger daglig for pasienter over 60 kg, 30 mg to ganger daglig for pasienter under 60 kg
Barn (over 3 måneder): 1 mg/kg to ganger daglig (maksimalt 40 mg per dose)
Administrering: Ta med eller uten mat. Oral løsning skal måles nøyaktig med medfølgende måleskee. Dosering justeres ved nedsatt nyrefunksjon etter legens anvisning.
Forsiktighetsregler
Monitorer for tegn til perifer neuropati, spesielt ved eksisterende neurologiske tilstander. Regelmessig overvåkning av leverenzymverdier anbefales. Ved langvarig bruk bør serumlaktat kontrolleres for tidlig oppdagelse av laktatacidose. Bruk med forsiktighet hos pasienter med hepatitt B-coinfeksjon.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for stavudin eller andre formulingskomponenter. Samtidig bruk med didanosin eller zidovudin bør unngås på grunn av farmakologisk antagonisme. Alvorlig nyresvikt uten dosejustering. Pre-eksisterende laktatacidose eller symptomatisk hyperlaktatemid.
Mulige bivirkninger
Vanlige (≥1/10): Hodepine, kvalme, perifer neuropati
Mindre vanlige (≥1/100): Diaré, oppkast, insomnia, utslett
Sjeldne (≥1/1000): Laktatacidose, hepatitt, pankreatitt, lipodystrofi
Meget sjeldne (<1/10000): Stevens-Johnsons syndrom, myelotoksisk effekt
Legemiddelinteraksjoner
Økt risiko for perifer neuropati ved samtidig bruk med andre neurotoksiske midler. Didanosin og zidovudin reduserer Zerits terapeutiske effekt. Proteasehemmere kan påvirke farmakokinetikken. Livmiddel uten klinisk signifikant interaksjon.
Glemt dose
Ta den glemte dosen så snart det oppdages, men hopp over hvis det nesten er tid for neste planlagte dose. Dobbeldosering skal unngås. Kontakt legemiddelansvarlig ved gjentatte glemte doser for vurdering av adherens.
Overdosering
Symptomer kan inkludere forverring av vanlige bivirkninger. Akutt toksisitet er lite dokumentert. Behandling er støttende og symptomatisk med monitorering av vitalfunksjoner. Hemodialyse kan vurderes ved alvorlige tilfeller.
Oppbevaring
Oppbevares ved romtemperatur (15-30°C) i originalemballasje. Beskytt mot fuktighet og direkte sollys. Oral løsning skal oppbevares opprettstående og kastes 30 dager etter åpning. Utløpsdato på etiketten skal respekteres.
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Pasienter skal alltid konsultere behandlende lege før bruk. Dosering og monitorering må tilpasses individuell pasientsituasjon. Legemidlet er reseptpliktig og skal kun anvendes etter adekvat diagnostisering.
Vurderinger
Kliniske studier viser signifikant reduksjon i viral last ved 48 uker (median -1,6 log10 kopier/mL). 78% av behandlingsnaive pasienter oppnådde viral last <50 kopier/mL i kombinasjonsregimer. Perifer neuropati rapporteres hos 12-21% av langtidsbrukere. Livskvalitetsundersøkelser viser forbedret funksjonsnivå hos respondenter.