Womenra: Effektiv behandling av kvinnelig seksuell dysfunksjon
| Produktdosering: 100mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per pill | Pris | Kjøp |
| 10 | €4.81 | €48.08 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 20 | €2.88 | €96.15 €57.69 (40%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 30 | €2.24 | €144.23 €67.31 (53%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 60 | €1.44 | €288.45 €86.54 (70%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 90 | €1.18 | €432.68 €105.77 (76%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 120 | €1.12 | €576.90 €134.61 (77%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 180 | €0.96 | €865.35 €173.07 (80%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 270 | €0.85 | €1298.03 €230.76 (82%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 360 | €0.80
Best per pill | €1730.70 €288.45 (83%) | 🛒 Legg i handlekurv |
Womenra er et medisinsk preparat spesielt utviklet for å behandle hypoaktiv seksuell lystforstyrrelse (HSDD) hos kvinner i premenopausen. Preparatet inneholder den aktive substansen flibanserin, som virker ved å regulere nevrokjemiske prosesser i hjernen knyttet til seksuell respons. Gjennom målrettet farmakologisk virkemekanisme tilbyr Womenra en vitenskapelig dokumentert tilnærming til å gjenopprette seksuell interesse og forbedre livskvaliteten. Dette reseptbelagte legemiddelet representerer et betydelig fremskritt innen kvinnelig seksuell helse.
Funksjoner
- Aktivitetsmekanisme: Serotonin 5-HT1A-reseptoragonist og 5-HT2A-reseptorantagonist
- Farmakokinetikk: Rask absorpsjon med topp plasmakonsentrasjon etter 0,75–1,5 time
- Biotilgjengelighet: Ca. 33 % under fastende forhold
- Proteinkobling: >98 % til plasmaproteiner
- Metabolisme: Primært via CYP3A4, CYP2C19 og CYP2C9
- Eliminasjon: Hovedsakelig renal (ca. 50 %) og fekal (ca. 44 %)
- Halveringstid: Ca. 11 timer
Fordeler
- Øker spontan seksuell interesse og ønsker
- Reduserer psykologisk stress knyttet til seksuell nøytralitet
- Forbedrer seksuell tilfredshet og selvtillit
- Styrker emosjonell forbindelse i parforhold
- Gir en mer balansert tilnærming til seksuell helse
- Tilbyr farmakologisk støtte kombinert med atferdsmessige tiltak
Vanlig bruk
Womenra er indikert for behandling av hypoaktiv seksuell lystforstyrrelse (HSDD) hos premenopausale kvinner som opplever manglende eller redusert seksuell lyst som forårsaker markert stress eller interpersonelle vanskeligheter. Tilstanden karakteriseres ved vedvarende eller tilbakevendende mangel på eller fravær av seksuelle fantasier og lyst til seksuell aktivitet. Behandlingen er beregnet for kvinner som ikke har underliggende medisinske eller psykiatriske tilstander som forklarer symptomatologien, og som ikke bruker medisiner kjent for å forårsake seksuelle bivirkninger.
Dosering og administrering
Standard dosering er 100 mg én gang daglig, administrert oralt før sengetid. Tabletter skal svelges hele sammen med et glass vann og skal ikke inntas sammen med alkohol. Behandlingen krever minst 8 ukers kontinuerlig bruk for å vurdere terapeutisk effekt. Dosering justeres til 50 mg daglig ved bruk av moderat CYP3A4-hemmere. Ved alvorlig nyre- eller leverinsuffisiens (Child-Pugh klasse B eller C) anbefales ikke bruk. Pasienter bør evalueres etter 24 uker for videre behandlingsbehov.
Forsiktighetsregler
Pasienter bør advares mot samtidig inntak av alkohol på grunn av risiko for alvorlig hypotensi og synkope. Preparatet kan forårsake sedering, og pasienter bør avstå fra å kjøre eller betjene maskineri inntil virkningene er kjent. Ved symptomer på hypotensi (svimmelhet, lightheadedness) bør pasienten legge seg ned til symptomene avtar. Bruk med forsiktighet hos pasienter med leverdysfunksjon eller lavt blodtrykk. Alkoholbruk bør unngås minst to timer før inntak av Womenra.
Kontraindikasjoner
- Hypersensitivitet for flibanserin eller andre ingredienser
- Samtidig bruk med sterke CYP3A4-hemmere (f.eks. ketokonazol, ritonavir)
- Samtidig bruk med moderat CYP3A4-hemmere og alkohol
- Alvorlig leverinsuffisiens (Child-Pugh klasse C)
- Samtidig bruk med alkoholholdige drikker
- Graviditet og amming
- Samtidig bruk med andre sentralt virkende depressiva
Mulige bivirkninger
Vanlige bivirkninger (≥2 %): svimmelhet (11,9 %), søvnighet (11,2 %), kvalme (10,4 %), tretthet (9,2 %), insomnia (4,9 %), munnørhet (3,5 %). Mindre vanlige bivirkninger: angst, rastløshet, forstoppelse, vektøkning, lavt blodtrykk. Sjeldne, men alvorlige bivirkninger kan inkludere synkope, alvorlig hypotensi, og forverring av depressiv symptomatologi. Bivirkninger er vanligvis mild til moderat intensitet og avtar ofte med fortsatt behandling.
Legemiddelinteraksjoner
Sterke CYP3A4-hemmere (ketokonazol, itrakonazol, klaritromycin) øker flibanserin-nivåer betydelig og er kontraindisert. Moderatte CYP3A4-hemmere (fluconazol, verapamil, diltiazem) krever dosereduksjon til 50 mg daglig. CYP2C19-hemmere (omeprazol) kan øke flibanserin-eksponering. Samtidig bruk med alkohol gir økt risiko for hypotensi og synkope. Andre CNS-depressiva (benzodiazepiner, opioider) kan potensere sedering. Serotonerge legemidler kan teoretisk øke risiko for serotoninsyndrom.
Glemt dose
Hvis en dose glemmes, skal den utelates og neste planlagte dose tas til vanlig tid. Dobbel dosering for å kompensere for glemt dose bør unngås. Preparatet skal kun administreres én gang daglig før sengetid, og doseringsintervall på mindre enn 24 timer bør unngås.
Overdosering
Symptomer på overdosering kan inkludere alvorlig sedering, hypotensi og synkope. Behandling er støttende og symptomatisk, inkludert overvåking av vitalfunksjoner og EKG. Aktivt kull kan vurderes ved nylig inntak. Hemodialyse er ikke effektivt grunnet høy proteinkobling. Spesifikt antidotum er ikke tilgjengelig. Medisinsk oppsøking anbefales ved mistenkt overdosering.
Oppbevaring
Oppbevares ved romtemperatur (15–30°C) i originalemballasje for å beskytte mot fuktighet. Hold utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdatoen. Kasser eventuelle tabletter som viser tegn på fysisk nedbrytning eller fargeendring.
Ansvarsfraskrivelse
Dette er et reseptpliktig legemiddel som kun skal brukes etter konsultasjon med autorisert helsepersonell. Informasjonen her er kun til orientering og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Pasienter bør alltid følge legens ordinasjon og rapportere bivirkninger til lege eller apotek. Behandlingsbeslutninger bør baseres på individuell vurdering av nytte-riskoprofil.
Vurderinger
Kliniske studier viser at 46–49 % av pasienter oppnår meningsfull forbedring i seksuell lyst sammenlignet med 29–34 % i placebogruppen. Pasientrapporter indikerer gjennomsnittlig økning på 0,8–1,0 i tilfredsstillende seksuelle hendelser per måned. Langtidsdata over 52 uker viser vedvarende effekt uten toleranscutvikling. Flertallet av bivirkninger er milde og forbigående, med lav frafallsrate (9–13 %) i studiene. Behandlingen vurderes som godt tolerert ved riktig bruk.