Trental: Forbedret blodsirkulasjon og oksygentilførsel

Trental

Trental

Pris fra €47.11

Trental (pentoksifyllin) er et vasoaktivt legemiddel som primært brukes til å behandle perifer arteriell sykdom (PAS) ved å forbedre blodstrømmen i de små blodkarene. Det virker ved å redusere blodets viskositet og øke fleksibiliteten til røde blodceller, noe som fremmer bedre oksygentilførsel til vev i beina. Medisinens unike mekanisme gjør den til et verdifullt verktøy i behandlingen av klaudikasjonssmerter og andre symptomer knyttet til dårlig perifer sirkulasjon.

Funksjoner

  • Aktivitetsstoff: Pentoksifyllin 400 mg
  • Farmasøytisk form: Depottabletter med kontrollert frisetting
  • Terapeutisk kategori: Hemorheologisk middel
  • Halveringstid: 0,4–0,8 timer
  • Biotilgjengelighet: Ca. 20 % oral administrering

Fordeler

  • Reduserer klaudikasjonssmerter og øker gangavstand
  • Forbedrer mikrosirkulasjonen i perifere vev
  • Øker fleksibiliteten til erytrocytter
  • Reduserer blodviskositeten for bedre strømning
  • Fremmer vevsoksygenering i iskemiske områder
  • Støtter rehabilitasjon av perifere arterier

Vanlig bruk

Trental er indikert for symptomatisk behandling av perifer arteriell sykdom (PAS), spesielt ved intermittens claudicatio. Legemidlet brukes også off-label ved visse tilfeller av cerebrovaskulær insuffisiens og ved diabetiske mikroangiopatier. Behandlingen er langvarig og krever regelmessig bruk for å oppnå optimale effekter.

Dosering og administrering

Standard dosering for voksne er 400 mg tre ganger daglig sammen med måltider for å minimere gastrointestinale bivirkninger. Tablettene skal svelges hele og ikke deles eller knuses. Doseringen kan justeres basert på renal funksjon, spesielt ved kreatininklarance under 30 ml/min. Behandlingseffekt oppnås vanligvis etter 2–4 uker med maksimal effekt etter 8–12 uker.

Forsiktighetsregler

Pasienter med nyreinsuffisiens krever nøye overvåkning og dosejustering. Forsterket blødningstendens kan forekomme, spesielt hos pasienter som samtidig bruker antikoagulantia. Regelmessig blodtrykk- og pulsmonitorering anbefales. Bruk med forsiktighet hos eldre på grunn av potensialet for forstyrrelser i elektrolytbalansen.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for pentoksifyllin eller andre methylxanthiner. Alvorlig koronar sykdom, fersk hjerneinfarkt eller massiv blødning. Alvorlig lever- eller nyresvikt. Retinale blødninger og akutt myokardinfarkt. Gravide og ammende kvinner bør unngå bruk med mindre klart indikert.

Mulige bivirkninger

Vanlige bivirkninger inkluderer kvalme, oppkast, diaré og abdominal ubehag. Mindre vanlige reaksjoner omfatter hodepine, svimmelhet, flushing og urolig søvn. Sjeldne, men alvorlige bivirkninger kan inkludere angina pectoris, arytmier, trombocytopeni og alvorlige hypersensitivitetsreaksjoner.

Legemiddelinteraksjoner

Sterke interaksjoner med antikoagulantia (warfarin) og antihypertensive midler. Økt risiko for blødning med NSAID-er og antiplatelet-agenter. Samtidig bruk med teofyllin kan forsterke CNS-stimulerende effekter. CYP1A2-hemmere (som fluvoksamin) kan øke pentoksifyllin-nivåer.

Glemt dose

Hvis en dose glemmes, ta den så snart det oppdages med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. Ikke doble dosen for å ta igjen. Oppretthold regelmessig doseringsskjema for optimal terapeutisk effekt.

Overdosering

Symptomer på overdosering inkluderer alvorlig hypotensi, kramper, hypertermi og bevisstløshet. Behandling er støttende og symptomatisk med kardiorespiratorisk overvåkning. Aktivt kull kan administreres hvis innlagt innen 1 time. Hemodialyse er ikke effektivt på grunn av høyt proteinbinding.

Oppbevaring

Oppbevares ved romtemperatur (15–25°C) i originalemballasje, beskyttet mot fuktighet og lys. Hold utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdatoen. Kast eventuelle ødelagte eller delte tabletter.

Ansvarsfraskrivelse

Denne informasjonen er kun til orienteringsformål og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Konsulter alltid lege eller apoteker før bruk. Pasienter bør ikke endre dosering eller avbryte behandling uten medisinsk veiledning.

Vurderinger

Kliniske studier viser at 60–70% av pasienter oppnår signifikant forbedring i gangavstand etter 24 ukers behandling. Langtidsbrukere rapporterer bedret livskvalitet og redusert smertebelastning. Noen pasienter opplever imidlertid begrensede effekter og kan kreve tilleggsbehandling.