Sarafem: Effektiv behandling av PMS og PMDD
| Produktdosering: 10mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per pill | Pris | Kjøp |
| 60 | €0.64 | €38.46 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 90 | €0.60 | €57.69 €53.84 (7%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 180 | €0.54 | €115.38 €98.07 (15%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 270 | €0.52 | €173.07 €141.34 (18%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 360 | €0.52
Best per pill | €230.76 €185.57 (20%) | 🛒 Legg i handlekurv |
Lignende produkter
Sarafem er et legemiddel som er godkjent for behandling av premenstruelt dysforisk syndrom (PMDD) og alvorlige former for premenstruelt syndrom (PMS). Det inneholder virkestoffet fluoksetin, som tilhører en gruppe legemidler kjent som selektive serotonin-gjenopptakshemmere (SSRI). Sarafem hjelper til med å redusere de emosjonelle og fysiske symptomene knyttet til PMS og PMDD, noe som kan forbedre livskvaliteten betydelig for kvinner som opplever disse tilstandene. Legemidlet er reseptpliktig og bør kun brukes etter grundig vurdering og veiledning fra lege.
Funksjoner
- Virkestoff: Fluoksetinhydroklorid
- Tilgjengelige styrker: 10 mg og 20 mg kapsler
- Administrasjonsform: Oral inntak
- Godkjent indikasjon: Behandling av PMDD og moderate til alvorlige PMS-symptomer
- Farmakologisk gruppe: Selektiv serotonin-gjenopptakshemmer (SSRI)
Fordeler
- Reduserer irritabilitet, angst og emosjonelle svingninger knyttet til PMS/PMDD
- Forbedrer humør og øker følelsen av velvære i premenstruell fase
- Kan redusere fysiske symptomer som hodepine, muskelømhet og ømme bryster
- Gir mulighet for bedre daglig funksjon og produktivitet
- Langvarig dokumentert effekt og sikkerhetsprofil
- Tilbys i praktisk én gang daglig dosering for de fleste pasienter
Vanlig bruk
Sarafem er indikert for behandling av premenstruelt dysforisk syndrom (PMDD) og moderate til alvorlige tilfeller av premenstruelt syndrom (PMS). PMDD er en mer alvorlig form for PMS som karakteriseres av markert irritabilitet, angst, emosjonell labilitet og andre symptomer som vesentlig forstyrrer daglig aktivitet og relasjoner. Legemidlet brukes typisk i den luteale fasen av menstruasjonssyklusen (siste to uker før menstruasjon) eller kontinuerlig, avhengig av legevurdering og pasientens behov.
Dosering og administrering
Startdosen for Sarafem er vanligvis 20 mg daglig, enten kontinuerlig eller begrenset til lutealfasen (dag 14-28 av syklusen). Legen kan justere dosen til 10 mg daglig dersom 20 mg ikke tolereres, eller øke til 40 mg daglig ved utilstrekkelig effekt. Kapsler skal svelges hele med vann, med eller uten mat. Det anbefales å ta legemidlet om morgenen for å minimere potensielle søvnforstyrrelser. Behandlingseffekt kan ta 1-2 sykluser før full virkning oppnås.
Forsiktighetsregler
Pasienter bør informeres om risiko for selvmordstanker, spesielt i starten av behandlingen eller ved doseendringer. Sarafem bør brukes med forsiktighet hos personer med tidligere mani eller hyppomani. Legemidlet kan forårsake serotonin-syndrom, spesielt i kombinasjon med andre serotonerge midler. Vurder nøye ved samtidig bruk av blodfortynnende medisiner på grunn av økt blødningsrisiko. Monitorering for hyponatremi (lavt natrium i blodet) anbefales, spesielt hos eldre. Unngå brutt avslutning på grunn av abstinenssymptomer.
Kontraindikasjoner
Sarafem er kontraindisert hos pasienter med kjent overfølsomhet for fluoksetin eller andre SSRI-preparater. Legemidlet bør ikke brukes samtidig med monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere) eller innen 14 dager etter opphør av MAO-hemmer-behandling. Kontraindisert ved ustabil epilepsi og alvorlig nyre- eller leversvikt. Unngå bruk under graviditet uten strengt medisinsk behov, spesielt i tredje trimester på grunn av risiko for neonatal tilpasningsproblemer.
Mulige bivirkninger
Vanlige bivirkninger (≥1/10): hodepine, kvalme, søvnløshet, tretthet. Mindre vanlige (≥1/100): diarré, munntørrhet, nervøsitet, svetting, reduksjon i appetitt. Sjeldne (≥1/1000): serotonin-syndrom, hyponatremi, unormale drømmer, seksuelle dysfunksjoner. Bivirkninger er oftest milde og forbigående, men bivirkningsprofilen bør diskuteres med behandlende lege før og under behandling.
Legemiddelinteraksjoner
Sarafem kan forlenge QT-intervallet og bør brukes med forsiktighet sammen med andre QT-forlengende midler. Sterk interaksjon med MAO-hemmere (livstruende serotonin-syndrom). Kan øke blødningstid ved samtidig bruk av NSAID-er eller warfarin. Nivået av tricykliske antidepressiva, fenytoin og andre CYP2D6-substrater kan økes. Samtidig bruk med tamoksifen bør unngås ettersom fluoksetin kan redusere dets virkning. Interaksjon med alkohol kan forsterke sentralnervøse bivirkninger.
Glemt dose
Dersom en dose glemmes, ta den så snart det kommer på hu, med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. I så fall hopp over den glemte dosen og fortsett med normal dosering. Dobbel dosering for å ta igjen glemt dose bør unngås.
Overdosering
Symptomer på overdosering inkluderer kvalme, vomiting, agiterthet, forvirring, takykardi og i alvorlige tilfeller serotonin-syndrom eller kramper. Behandling er støttende og symptomatisk, inkludert overvåking av vitalfunksjoner. Det finnes ikke noe spesifikt antidot. Kontakt lege eller akuttmottak umiddelbart ved mistanke om overdosering.
Oppbevaring
Oppbevares ved romtemperatur (15-25°C), beskyttet mot fuktighet og direkte sollys. Oppbevar utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdatoen. Kasser eventuelle ubrukte kapsler på riktig måte i henhold til lokale forskrifter.
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen er kun til veiledningsformål og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Pasienter bør alltid konsultere lege eller apotek før bruk av Sarafem. Legemidlet er reseptpliktig og krever grundig medisinsk vurdering før og under bruk. Produsenten og informasjonsleverandøren er ikke ansvarlige for eventuelle skader eller komplikasjoner som følge av bruk av denne informasjonen.
Vurderinger
Kliniske studier viser at ca. 60-70% av kvinner med PMDD oppnår signifikant symptomeduksjon med Sarafem. Pasientrapporter indikerer spesielt god effekt på irritabilitet, angst og emosjonell labilitet. Noe høyere forekomst av gastrointestinale bivirkninger sammenlignet med placebo, men generelt god tolerability. Langtidsdata viser vedvarende effekt ved opptil 6 måneders bruk. Flere studier dokumenterer forbedret livskvalitet og funksjonsnivå hos behandlede pasienter.