Rocaltrol: Optimal Behandling av Kalcium- og Fosfatforstyrrelser
| Produktdosering: 0.25mcg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per cap | Pris | Kjøp |
| 30 | €1.96 | €58.65 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 60 | €1.67 | €117.30 €100.00 (15%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 90 | €1.57 | €175.95 €141.34 (20%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 120 | €1.52 | €234.60 €182.68 (22%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 180 | €1.47 | €351.91 €265.37 (25%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 270 | €1.44 | €527.86 €389.40 (26%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 360 | €1.43
Best per cap | €703.81 €514.40 (27%) | 🛒 Legg i handlekurv |
Synonymer | |||
Rocaltrol er et reseptpliktig legemiddel som inneholder den aktive metabolitten av vitamin D, kalt kalcitriol. Det er indikert for behandling av metaboliske benlidelser knyttet til kronisk nyresvikt, hypoparatyreoidisme og pseudohypoparatyreoidisme. Legemidlet bidrar til å regulere kroppens opptak og fordeling av kalcium og fosfat, noe som er avgjørende for å opprettholde normal benmetabolisme og forebygge komplikasjoner. Rocaltrol er et viktig terapeutisk verktøy for leger som behandler pasienter med komplekse mineralforstyrrelser.
Funksjoner
- Aktiv form av vitamin D (1,25-dihydroksykolekalsiferol)
- Regulerer intestinal absorpsjon av kalcium og fosfat
- Modulerer benresorpsjon og mineralisering
- Tilgjengelig som kapsler og oral løsning
- Nøyaktig dosering mulig grunnet standardisert styrke
- Stabil kjemisk sammensetning med forutsigbar farmakokinetikk
Fordeler
- Korrigerer hypokalcemi og reduserer symptomer som muskelkramper og tetani
- Forebygger og behandler renal osteodystrofi hos pasienter med kronisk nyresvikt
- Opprettholder adekvate serumkalciumnivåer uten behov for høye doser av kalsiumtilskudd
- Reduserer risikoen for langvarige komplikasjoner som brudd og deformiteter
- Forbedrer livskvaliteten ved å redusere symptomer på mineralubalanse
- Muliggjør individuell tilpasning av dosering basert på biokjemiske parametere
Vanlig bruk
Rocaltrol brukes primært til behandling av hypokalcemi hos pasienter med kronisk nyresvikt som gjennomgår dialyse. Det er også indikert for behandling av hypokalcemi ved hypoparatyreoidisme og pseudohypoparathyreoidisme. Legemidlet kan brukes til å forebygge og behandle osteoporose forbundet med disse tilstandene. Det administreres peroralt og krever regelmessig overvåking av serumkalcium-, fosfat- og kreatininnivåer.
Dosering og administrering
Doseringen av Rocaltrol må individualiseres basert på pasientens serumkalciumnivå, underliggende tilstand og respons på behandling. For voksne med nyresvikt anbefales vanligvis en startdose på 0,25 μg daglig, som justeres med 0,25 μg med 2–4 ukers intervall inntil optimal respons oppnås. For hypoparatyreoidisme kan doser opp til 2,0 μg daglig være nødvendig. Legemidlet bør inntas sammen med mat for optimal absorpsjon. Regelmessig monitoring av serumkalcium og fosfat er essensielt.
Forsiktighetsregler
Pasienter som behandles med Rocaltrol bør overvåkes nøye for tegn på hyperkalcemi. Serumkalcium bør måles regelmessig, spesielt i startfasen av behandlingen eller ved doseendringer. Unngå samtidig bruk av høydosert vitamin D eller derivater. Forsiktighet bør utvises ved nyrestein, kalsifisering av bløtvev eller redusert nyrefunksjon. Adekvat hydrering bør opprettholdes. Graviditet og amming krever spesielle vurderinger.
Kontraindikasjoner
Rocaltrol er kontraindisert ved hyperkalcemi eller hypervitaminose D. Det bør ikke brukes ved hypersensitivity til kalcitriol eller andre ingredienser i preparatet. Kontraindisert ved nyrestein eller kalsiumavleiringer i nyrene. Bør unngås ved høye serumfosfatnivåer uten samtidig kontroll.
Mulige bivirkninger
Vanlige bivirkninger inkluderer hyperkalcemi, forstoppelse, kvalme og hodepine. Sjeldnere bivirkninger kan omfatte polyuri, polydipsi, anoreksi, metallsmak i munnen og muskelsvakhet. Alvorlige bivirkninger som nyrestein, pankreatitt eller arrtymier kan forekomme ved langvarig hyperkalcemi. Bivirkninger er generelt doseavhengige og reversible ved dosejustering.
Legemiddelinteraksjoner
Tiazid-diuretika kan øke risikoen for hyperkalcemi. Langvarig bruk av antacida som inneholder aluminium kan føre til aluminiumstoksistet. Fenobarbital og fenytoin kan redusere effekten av Rocaltrol. Glukokortikoider kan motvirke virkningen. Samtidig bruk av kalciumtilskudd eller andre vitamin D-preparater bør unngås eller nøye overvåkes.
Glemt dose
Hvis en dose glemmes, skal den tas så snart det oppdages, med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. Dobbel dosering skal unngås. Ved usikkerhet bør pasienten konsultere lege eller apotek for veiledning.
Overdosering
Overdosering av Rocaltrol kan føre til hyperkalcemi. Symptomer inkluderer kvalme, oppkast, svakhet, forstoppelse og i alvorlige tilfeller koma og arrtymier. Behandling består i umiddelbart å stoppe medikamentet, lav-kalsium diett, adekvat hydrering og i alvorlige tilfeller administrasjon av glukokortikoider eller dialyse. Serumkalcium bør overvåkes nøye.
Oppbevaring
Oppbevares ved romtemperatur (15–30°C) i originalemballasje, beskyttet mot fuktighet og lys. Oppbevar utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdatoen. Kapsler og løsning bør ikke fryses.
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen er kun til orienteringsformål og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Pasienter bør alltid konsultere sin lege før start, endring eller avslutning av medikamentell behandling. Dosering og administrering må alltid fastsettes av kvalifisert helsepersonell.
Vurderinger
Kliniske studier viser at Rocaltrol effektivt korrigerer hypokalcemi hos >80% av pasienter med nyresvikt. Langtidsstudier demonstrerer redusert incidens av benfrakturer og forbedret livskvalitet. Noen pasienter rapporterer behov for hyppige justeringer grunnet varierende respons. Medisinsk personell vurderer preparatet som et essensielt verktøy i behandlingen av komplekse mineralforstyrrelser.