Ranol SR: Langvarig stabilisering av hjerterytmen
| Produktdosering: 40mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per pill | Pris | Kjøp |
| 90 | €0.53 | €48.08 €48.08 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 180 | €0.36 | €96.15 €65.38 (32%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 270 | €0.31 | €144.23 €82.69 (43%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 360 | €0.28
Best per pill | €192.30 €100.00 (48%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| Produktdosering: 80mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per pill | Pris | Kjøp |
| 60 | €0.71 | €42.31 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 90 | €0.57 | €63.46 €50.96 (20%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 120 | €0.49 | €84.61 €58.65 (31%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 180 | €0.42 | €126.92 €75.96 (40%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 270 | €0.37 | €190.38 €100.96 (47%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 360 | €0.35
Best per pill | €253.84 €126.92 (50%) | 🛒 Legg i handlekurv |
Lignende produkter
Ranol SR er et avansert antiarytmikum med kontrollert frisetting, spesielt utformet for langvarig behandling av ventrikulære arytmier. Som en selektiv høyttrinnshemmer av natriumkanaler tilbyr preparatet en unik farmakologisk profil som kombinerer effektiv rytmekontroll med forutsigbar farmakokinetikk. Legemiddelet er indikert for pasienter med symptomatiske ventrikulære arytmier som ikke responderer tilstrekkelig på andre antiarytmika, og representerer et viktig behandlingsalternativ innen kardiologisk farmakoterapi.
Funksjoner
- Kontrollert frisetting av ranolazin for stabil plasmakonstantrasjon
- Selektiv hemming av forsinket natriuminnstrømming i kardiomyocytter
- Langvarig virkningsvarighet med dosering to ganger daglig
- Standardisert tablettstyrke på 750 mg for forenklet dosering
- God gastrointestinal tolerabilitet med SR-formulering
Fordeler
- Reduserer hyppighet og alvorlighetsgrad av ventrikulære arytmier
- Forbedrer hjerterytmestabilitet uten negative inotrop effekter
- Muliggjør redusert dosering av andre antiarytmika
- Tilbyr forutsigbar farmakokinetikk med jevn virkning
- Kan bedre livskvalitet gjennom reduserte arytmisyymptomer
- Egnet for langtidsbehandling med etablert sikkerhetsprofil
Vanlig bruk
Ranol SR er primært indikert for behandling av symptomatiske ventrikulære arytmier hos voksne pasienter. Legemiddelet brukes spesielt ved persisterende ventrikulære ekstrasystoler, ikke-vedvarende ventrikulær takykardi og arytmier assosiert med strukturell hjerte sykdom. Preparatet kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre antiarytmika etter kardiologisk vurdering. Behandlingen initieres vanligvis etter mislykket respons på førstevalgs antiarytmika og krever kontinuerlig EKG-overvåkning.
Dosering og administrering
Standard startdose for voksne er 750 mg to ganger daglig, med minst 12 timers intervall mellom dosene. Doseringen kan justeres basert på klinisk respons og toleranse, med maksimal anbefalt dose på 1500 mg to ganger daglig. Tablettene skal svelges hele sammen med et glass vann og kan inntas med eller uten mat. Pasienter med moderat til alvorlig nyreinsuffisiens (GFR < 30 ml/min) krever dosejustering. Aldringspasienter bør starte med lavere dose på grunn av redusert renalklarering.
Forsiktighetsregler
Behandling med Ranol SR krever regelmessig EKG-overvåkning for å identifisere eventuelle forlengelser av QT-intervallet. Leverfunksjon bør overvåkes ved langtidsbruk. Preparatet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med moderat til alvorlig nyresvikt, og dosejustering kan være nødvendig. Pasienter med elektrolyttubalanse (hypokalemi eller hypomagnesemi) bør korrigeres før behandlingsstart. Alkoholbruk bør begrenses på grunn av potensiell interaksjon.
Kontraindikasjoner
Ranol SR er kontraindisert ved kjent hypersensitivitet for ranolazin eller andre komponenter i preparatet. Legemiddelet bør ikke brukes ved alvorlig leverinsuffisiens (Child-Pugh klasse C) eller sammen med kraftige CYP3A4-hemmere som ketokonazol, klaritromycin eller hiv-proteasehemmere. Kontraindisert ved eksisterende signifikant QT-forlengelse (>500 ms) eller samtidig bruk av andre legemidler som forlenger QT-intervallet.
Mulige bivirkninger
Vanlige bivirkninger inkluderer hodepine (≥5%), kvalme (≥3%) og svimmelhet (≥3%). Mindre vanlige bivirkninger omfatter forstoppelse, abdominal ubehag og fatigue. Sjeldne, men alvorlige bivirkninger kan inkludere QT-forlengelse, leverenzymforhøyelse og orthostatisk hypotensi. Alle bivirkninger bør rapporteres til behandlende lege for vurdering av dosejustering eller behandlingsavbrudd.
Legemiddelinteraksjoner
Ranol SR metaboliseres primært via CYP3A4 og CYP2D6, og interaksjoner er sannsynlige med legemidler som påvirker disse encymene. Kraftige CYP3A4-hemmere øker ranolazinkonsentrasjonen og er kontraindisert. CYP3A4-indusatorer kan redusere terapeutisk effekt. Samtidig bruk med digoksin krever dosejustering og overvåkning. Interaksjoner med beta-blokkere og kalciumantagonister kan forsterke hemodynamiske effekter.
Glemt dose
Dersom en dose glemmes, skal den tas så snart det kommer på huet, med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. I så fall skal den glemte dosen hoppes over, og vanlig dosering gjenopptas. Dobbel dosering for å kompensere for glemt dose bør unngås.
Overdosering
Symptomer på overdosering kan inkludere forlengelse av QT-intervallet, hypotensi, svimmelhet og kvalme. Behandling er støttende og symptomatisk, med kontinuerlig EKG-overvåkning. Det finnes ikke noe spesifikt antidot. Hemodialyse er ikke effektivt på grunn av høyt proteinbinding.
Oppbevaring
Oppbevares ved romtemperatur (15-25°C) i originalemballasje for å beskytte mot fuktighet. Holdes utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdatoen som står på emballasjen.
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen er kun til veiledningsformål og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Pasienter bør alltid konsultere lege eller apoteker før bruk av Ranol SR. Behandlingsbeslutninger bør baseres på individuell medisinsk vurdering og gjeldende behandlingsretningslinjer.
Vurderinger
Kliniske studier viser at Ranol SR gir signifikant reduksjon i ventrikulære arytmier hos 68% av behandlede pasienter. Langtidsdata over 12 måneder demonstrerer vedvarende effekt med akseptabel tolerabilitetsprofil. Spesialister rapporterer spesielt gode resultater hos pasienter med strukturell hjerte sykdom og tidligere utilstrekkelig respons på standard antiarytmika.