Pirfenex: Behandling av lungefibrose for bedret lungefunksjon
| Produktdosering: 200 mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per pill | Pris | Kjøp |
| 90 | €1.23 | €110.62 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 180 | €0.97 | €221.24 €174.11 (21%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 270 | €0.81 | €331.86 €217.39 (34%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 360 | €0.75
Best per pill | €442.48 €269.34 (39%) | 🛒 Legg i handlekurv |
Pirfenex er et legemiddel som benyttes for å behandle idiopatisk lungefibrose (IPF), en progressiv og alvorlig sykdom som rammer lungevevet. Med virkestoffet pirfenidon har Pirfenex vist seg å redusere sykdomsprogresjonen og forbedre lungefunksjonen hos pasienter. Dette preparatet tilbys i tablettform og skal alltid brukes under streng medisinsk veiledning. Behandlingen er langvarig og krever regelmessig oppfølging for å sikre optimal effekt og minimal bivirkningsprofil.
Funksjoner
- Virkestoff: Pirfenidon
- Farmasøytisk form: Filmovertrukne tabletter
- Styrker: 200 mg og 600 mg
- Pakningsstørrelser: 60 og 180 tabletter
- Godkjent for: Behandling av mild til moderat idiopatisk lungefibrose (IPF)
- Administrasjonsvei: Oral inntak
- Halveringstid: Ca. 3 timer
- Biotilgjengelighet: Høy når inntatt sammen med mat
Fordeler
- Reduserer progresjonen av lungevevsskade ved idiopatisk lungefibrose
- Forbedrer lungekapasitet målt ved FVC (forcert vitalkapasitet)
- Senker risikoen for akutte forverringsepisoder
- Muliggjør bedret fysisk utholdelighet og livskvalitet
- Hemmer produksjonen av fibrotiske mediatorer som TGF-beta og TNF-alfa
- Kan bidra til å forsinke behovet for lunge transplantasjon
Vanlig bruk
Pirfenex er indikert for behandling av voksne pasienter med idiopatisk lungefibrose (IPF). Diagnosen bør bekreftes ved hjelp av høyoppløselig CT (HRCT) og/eller lungebiopsi. Legemidlet brukes til å bremse sykdomsprogresjonen og er ikke en kurativ behandling. Behandlingen bør innledes så tidlig som mulig etter diagnose for å oppnå maksimal effekt.
Dosering og administrasjon
Startdosen er 801 mg (3 x 267 mg tabletter) per dag, inndelt i tre like doser tatt sammen med mat for å minimere gastrointestinale bivirkninger. Doseringen økes trinnvis over 14 dager til vedlikeholdsdosen på 2403 mg/dag (3 x 801 mg). Tablettene skal svelges hele og deles ikke. Ved bivirkninger kan midlertidig dosereduksjon vurderes, men pasienter bør gjenoppta full dose så snart det tolereres.
Forsiktighetsregler
- Leverfunksjon bør overvåkes før behandling og regelmessig under behandling
- Solbeskyttelse anbefales på grunn av økt fotosensitivitet
- Vurder ECG ved pasienter med hjertearytmier
- Unngå samtidig bruk av andre legemidler med hepatotoksisk potensiale
- Monitorer for tegn på depresjon eller suicidal adferd
- Graviditet og amming: Unngå bruk med mindre klart indikert
Kontraindikasjoner
- Overfølsomhet for pirfenidon eller andre ingredienser
- Alvorlig nyresvikt (eGFR <30 ml/min/1.73m²)
- Moderate til alvorlige leversvikt (Child-Pugh B og C)
- Samtidig bruk med fluvoxamin eller andre potentielle CYP1A2-hemmere
- Tidligere anamnestisk angioødem
Mulige bivirkninger
Vanlige (≥1/10):
- Kvalme
- Photosensitivitetsreaksjoner
- Utslett
- Tretthet
- Magesmerter
- Appetittløshet
Mindre vanlige (≥1/100):
- Gewichtsreduksjon
- Søvnforstyrrelser
- Svimmelhet
- Dyspepsi
- Økt leverenzymer
Sjeldne (≥1/1000):
- Angioødem
- Agranulocytose
- Alvorlige leverreaksjoner
Legemiddelinteraksjoner
- Sterke CYP1A2-hemmere (f.eks. fluvoxamin): Øker pirfenidon-nivåer
- CYP1A2-indusere (f.eks. omeprazol): Reduserer pirfenidon-nivåer
- Andre hepatotoksiske midler: Økt risiko for leverskade
- Antikoagulantia: Potensiell interaksjon via proteinbinding
- QTc-forlengende midler: Teoretisk risiko for arytmi
Glemt dose
Hvis en dose glemmes, skal den tas så snart det oppdages, med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. Ikke doble dosen for å erstatte den glemte. Ved usikkerhet, konsulter behandlende lege.
Overdosering
Symptomer kan inkludere forverring av vanlige bivirkninger som kvalme, svimmelhet og tretthet. Det finnes ikke noe spesifikt antidot. Behandling bør være symptomatisk og støttende. Hemodialyse er ikke effektivt ettersom pirfenidon har høyt proteinbinding.
Oppbevaring
Oppbevares ved romtemperatur (15-30°C) i originalemballasje for å beskytte mot fuktighet og lys. Hold utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdatoen. Ikke kast legemidler i avløp eller søppel.
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen er kun til veiledningsformål og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Pasienter bør alltid konsultere sin lege eller apoteker før bruk. Dosering og behandling bør tilpasses individuelt basert på pasientens tilstand og respons.
Vurderinger
Kliniske studier viser at 58% av pasienter oppnår stabilisert eller forbedret lungefunksjon etter 52 uker. Pasienter rapporterer ofte bedret treningskapasitet og redusert hoste. Noe rapporterer uønskede gastrointestinale reaksjoner i innledningsfasen. Langtidsdata viser vedvarende effekt på sykdomsprogressjon over opptil 3 år.