Phenergan: Effektiv lindring av kvalme og allergisymptomer

Phenergan

Phenergan

Pris fra €40.45

Phenergan (prometazin) er et velrenommert legemiddel som tilhører gruppen fenotiazinderivater med antihistaminiske og sedative egenskaper. Det benyttes primært til behandling av kvalme, brekninger og symptomer forbundet med allergiske tilstander. Med sin dokumenterte effektivitet og omfattende brukshistorikk i medisinsk praksis, representerer Phenergan et pålitelig terapeutisk alternativ for pasienter som trenger symptomatisk lindring. Legemiddelet er tilgjengelig i flere farmasøytiske former, inkludert tabletter, suppositorier og injeksjonsvæske, for å tilpasse seg individuelle behandlingsbehov.

Funksjoner

  • Aktivt stoff: Prometazinhydroklorid
  • Farmasøytiske former: Tabletter, suppositorier, injeksjonsvæske
  • Mekanisme: H1-reseptorantagonist med antikolinerg og sedativ virkning
  • Halveringstid: Ca. 9-16 timer
  • Metabolisme: Primært hepatisk via CYP2D6-enzymsystemet
  • Utseende: Hvite, runde tabletter med inngravering “PROMETHAZINE 25 mg”

Fordeler

  • Rask og pålitelig lindring av kvalme og brekninger
  • Effektiv reduksjon av allergiske symptomer som kløe, nysing og rennende nese
  • Sedativ effekt som kan hjelpe med søvnproblemer relatert til symptomer
  • Fleksibel administreringsvei med mulighet for peroralt, rektalt eller parenteralt bruk
  • Langvarig virkningsvarighet som muliggjør dosering to ganger daglig
  • Dokumentert sikkerhetsprofil med langvarig klinisk erfaring

Vanlig bruk

Phenergan anvendes primært til symptomatisk behandling av kvalme og brekninger, inkludert postoperative kvalmer og reisesyke. Preparatet er også indikert for lindring av allergiske tilstander som urtikaria, allergisk rhinit og konjunktivit. I tillegg benyttes Phenergan som sedativum for å fremme søvn, spesielt når søvnvansker er assosiert med allergiske symptomer eller irritabel hoste. Noen klinikere bruker preparatet som adjuvans til analgetika for å forsterke smertelindring.

Dosering og administrering

Voksne: 25 mg to ganger daglig, eventuelt 25 mg ved leggetid for søvnproblemer. Maksimal døgndose: 100 mg.
Barn over 2 år: 0,25-0,5 mg/kg kroppsvekt 2-3 ganger daglig.
Injeksjonsvæske: 25-50 mg intramuskulært eller intravenøst ved akutt kvalme.
Suppositorier: 25 mg rektalt 2-3 ganger daglig.
Dosering bør tilpasses individuelt basert på alder, nyrefunksjon og klinisk respons.

Forsiktighetsregler

Pasienter bør unngå alkohol og andre CNS-deprimerende midler under behandling. Bilførere og maskinoperatører bør være oppmerksomme på mulig sedasjon. Ved langvarig bruk bør leverfunksjon monitoreres. Eldre pasienter kan være mer sensitive til antikolinerg effekt. Unngå brutt avslutning etter langvarig bruk. Pasienter med astma eller bronkiektasi bør brukes med forsiktighet.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for prometazin eller andre fenotiazinderivater. Nyfødte og premature barn. Komatøse tilstander. Samtidig bruk med MAO-hemmere. Alvorlig lever- eller nyresvikt. Glaukom med smal kammer-vinkel. Prostatahypertrofi med urinretensjon.

Mulige bivirkninger

Vanlige: Døsighet, tørr munn, forstoppelse, synsforstyrrelser
Mindre vanlige: Hypotensi, takykardi, urinretensjon
Sjeldne: Extrapyramidale symptomer, leukopeni, allergiske reaksjoner
Veldig sjeldne: Malignt neuroleptikasyndrom, kramper

Legemiddelinteraksjoner

Forsterket sedasjon med benzodiazepiner, opioider og alkohol. Økt risiko for antikolinerg effekt med antidepressiva og parkinsonmidler. Phenergan kan potensere effekten av antihypertensiva. Samtidig bruk med MAO-hemmere kan føre til alvorlige bivirkninger. CYP2D6-hemmere kan øke prometazinnivåer.

Glemt dose

Hvis en dose glemmes, ta den så snart det oppdages, med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. Ikke doble dosen for å ta igjen. Oppretthold vanlig doseringsintervall.

Overdosering

Symptomer inkluderer ekstrem døsighet, forvirring, kramper, respirasjonsdepresjon og kardiovaskulær kollaps. Behandling er støttende og symptomatisk. Aktivt kull kan vurderes ved tidlig presentasjon. Hemodialyse er ikke effektivt. Nalokson kan vurderes ved respirasjonsdepresjon.

Oppbevaring

Oppbevares ved romtemperatur (15-25°C), beskyttet mot lys og fuktighet. Hold utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdato. Oppbevar tabletter i originalemballasje. Kast eventuelle skadde eller delte tabletter.

Ansvarsfraskrivelse

Denne informasjonen er kun til orienteringsformål og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Konsulter alltid lege eller apoteker før bruk. Legemiddelet skal kun brukes etter resept og under medisinsk tilsyn. Brukeren bør lese produktinformasjonen nøye før administrering.

Vurderinger

Kliniske studier viser at 85% av pasienter oppnår adekvat kvalmelindring. Allergispesialister rapporterer god effekt på urtikariasymptomer. Noen brukere rapporterer sedasjon som hovedbivirkning. Langtidsbrukere noterer sjeldnere bivirkninger ved stabil dosering. Medisinsk personell verdsetter fleksibiliteten i administreringsveier.