Mysoline: Effektiv og pålitelig behandling av epilepsi
| Produktdosering: 250 mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per tab | Pris | Kjøp |
| 30 | €1.31 | €39.42 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 60 | €1.03 | €78.84 €61.54 (22%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 90 | €0.97 | €118.27 €87.50 (26%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 120 | €0.88 | €157.69 €105.77 (33%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 180 | €0.83 | €236.53 €149.03 (37%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 360 | €0.73
Best per tab | €473.06 €264.42 (44%) | 🛒 Legg i handlekurv |
Synonymer | |||
Mysoline er et velkjent og anvendt antiepileptikum som har vært i bruk i flere tiår for å kontrollere og forebygge epileptiske anfall. Med primærvirkestoffet primidon, tilbyr dette legemidlet en pålitelig terapeutisk løsning for pasienter med ulike former for epilepsi. Det virker ved å stabilisere den elektriske aktiviteten i hjernen og redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av anfall. Legemidlet er spesielt velegnet for grand mal-anfall og fokale anfall, og kan brukes alene eller i kombinasjon med andre antiepileptika. Mysoline er reseptpliktig og bør alltid brukes under tilsyn av en lege.
Funksjoner
- Aktivitetsstoff: Primidon
- Farmakologisk gruppe: Antiepileptikum
- Formulering: Tabletter
- Styrker: 250 mg
- Halveringstid: Ca. 10–12 timer
- Metabolisme: Lever
- Utskilling: Primært via urin
Fordeler
- Reduserer hyppighet og alvorlighetsgrad av epileptiske anfall
- Forbedrer livskvaliteten ved å gi større kontroll over anfall
- Kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre antiepileptika
- Langvarig dokumentert effekt og sikkerhetsprofil
- Tilbyr stabil og pålitelig terapeutisk dekning over tid
- Egnet for både voksne og barn over visse aldre
Vanlig bruk
Mysoline brukes primært for å behandle og forebygge epileptiske anfall, spesielt grand mal-anfall (tonisk-kloniske anfall) og fokale anfall med eller uten sekundær generalisering. Det kan også anvendes ved essensiell tremor i noen tilfeller, selv om dette er en off-label-anvendelse. Legemidlet er velegnet for langtidsbehandling og kan tilpasses individuelt etter pasientens respons og toleranse.
Dosering og administrering
Doseringen av Mysoline tilpasses individuelt og bør innledes med en lav dose som gradvis økes for å minimere bivirkninger. For voksne er en vanlig startdose 125 mg per dag, som økes med 125 mg hver 3.–7. dag til en vedlikeholdsdose på 500–1500 mg daglig, fordelt på 2–3 doser. For barn beregnes dosen vanligvis basert på legemsvekt, med en startdose på 12,5–25 mg/kg/dag, oppjustert til en vedlikeholdsdose på 5–20 mg/kg/dag. Tabletter skal svelges hele med vann, med eller uten mat.
Forsiktighetsregler
Pasienter som bruker Mysoline bør unngå plutselig avslutning av behandlingen, ettersom dette kan utløse anfall eller status epilepticus. Regelmessige blodprøver for å overvåke blodplater, leverenzymer og primidonnivåer kan anbefales. Bruk med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, ettersom dette kan påvirke metabolisering og utskilling. Alkohol bør unngås, da det kan forsterke sedering og redusere anfallsterskelen. Førerkort og maskinbruk kan påvirkes, spesielt i innledningsfasen.
Kontraindikasjoner
Mysoline er kontraindisert hos pasienter med kjent overfølsomhet for primidon eller andre barbiturater. Det bør ikke brukes ved porfyri, alvorlig respiratorisk depresjon, eller ved alvorlig leversvikt. Bruk under graviditet bør nøye vurderes mot risikoen, ettersom primidon kan medføre foster-skader. Amming anbefales vanligvis ikke under behandling.
Mulige bivirkninger
Vanlige bivirkninger inkluderer døsighet, svimmelhet, ataksi, kvalme og synsforstyrrelser. Disse er oftest midlertidige og avtar med vedvarende bruk. Mindre vanlige bivirkninger kan omfatte hudutslag, hematologiske forstyrrelser som anemi eller leukopeni, og psykiske symptomer som irritabilitet eller depresjon. Sjeldne, men alvorlige bivirkninger inkluderer Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse eller alvorlige allergiske reaksjoner.
Legemiddelinteraksjoner
Mysoline kan påvirke metaboliseringen av andre legemidler gjennom induksjon av leverenzymer (CYP450-systemet). Samtidig bruk med andre sentralnervøse dempende midler (som benzodiazepiner, opioider eller alkohol) kan forsterke sedering. Det kan redusere effekten av oral prevensjon, antikoagulantia, noen antibiotika og visse antidepressiva. Samtidig bruk med andre antiepileptika kan kreve dosejusteringer. Alltid informer legen om alle andre legemidler, kosttilskudd og urtemedisiner som brukes.
Glemt dose
Hvis en dose glemmes, ta den så snart det kommer på hu, med mindre det er nesten tid for neste dose. I så fall hopp over den glemte dosen og fortsett med normal dosering. Dobbel dosering for å kompensere for en glemt dose bør unngås.
Overdosering
Symptomer på overdosering kan inkludere alvorlig døsighet, koma, respirasjonsdepresjon, og hypotensión. Behandling er støttende og symptomatisk, og kan kreve luftveissikring og respirasjonsstøtte. Akutt medisinsk hjelp bør søkes umiddelbart ved mistanke om overdosering.
Oppbevaring
Oppbevar Mysoline-tabletter utilgjengelig for barn, ved romtemperatur (15–25°C), i originalemballasjen for å beskytte mot fuktighet og lys. Ikke bruk etter utløpsdatoen.
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen er kun til orientering og er ikke ment som erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning. Alltid konsulter lege eller apoteker før bruk av Mysoline. Bruk kun som foreskrevet, og rapporter eventuelle bivirkninger til lege eller Mattilsynet.
Vurderinger
Pasienter som har brukt Mysoline rapporterer ofte en betydelig reduksjon i anfallsfrekvens og forbedret daglig funksjon. Noe initial døsighet er vanlig, men dette avtar ofte over tid. Legger bemerker seg den pålitelige effekten og gode langsiktige toleransen hos de fleste pasienter. Noen rapporterer utfordringer med dosetilpasning eller interaksjoner med andre legemidler.