Micronase: Effektiv Blodsukkerkontroll for Type 2-Diabetes
| Produktdosering: 5mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per pill | Pris | Kjøp |
| 90 | €0.44 | €39.42 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 120 | €0.38 | €52.56 €46.15 (12%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 180 | €0.34 | €78.84 €60.57 (23%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 360 | €0.29
Best per pill | €157.68 €102.87 (35%) | 🛒 Legg i handlekurv |
Synonymer | |||
Micronase er et oral antidiabetikum som inneholder virkestoffet glyburid (glibenklamid). Det tilhører sulfonylurea-gruppen og virker ved å stimulere insulinutsondring fra bukspyttkjertelen. Dette legemidlet er indikert for pasienter med type 2-diabetes der diett og mosjon alene ikke gir tilstrekkelig blodsukkerkontroll. Micronase bidrar til å redusere risikoen for langsiktige diabeteskomplikasjoner gjennom vedlikehold av stabil glykemisk kontroll.
Funksjoner
- Virkestoff: Glyburid (glibenklamid)
- Administrasjonsform: Oral tablett
- Styrker: 1,25 mg, 2,5 mg og 5 mg
- Farmakologisk gruppe: Sulfonylurea-derivat
- Halveringstid: 4–8 timer
- Metabolisme: Lever (CYP2C9)
- Eliminering: Primært renal (50%) og fekal
Fordeler
- Stimulerer insulinproduksjon fra betaceller i bukspyttkjertelen
- Reduserer glykosylert hemoglobin (HbA1c) med 1–2 %
- Forebygger mikrovaskulære komplikasjoner (retinopati, nefropati, neuropati)
- Tilbyr fleksibel dosering med multiple styrkealternativer
- God dokumentert effekt og sikkerhetsprofil over flere tiår
- Kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med metformin
Vanlig bruk
Micronase er førstelinjebehandling for type 2-diabetes hos voksne når livsstilsendringer ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. Legemidlet er spesielt egnet for pasienter med bevart betacellfunksjon. Det kan også kombineres med andre perorale antidiabetika eller insulin ved behov for intensivert behandling.
Dosering og administrering
Startdose er vanligvis 1,25–2,5 mg daglig, inntatt sammen med morgenmål. Doseringen justeres med 2,5 mg-intervall hver 2.–4. uke basert på blodsukkermålinger. Maksimal anbefalt daglig dose er 20 mg. Tabletter skal svelges hele med vann og inntas sammen med mat for å minimere gastrointestinal ubehag. Doseringen må individuelt tilpasses basert på alder, nyrefunksjon og respons.
Forsiktighetsregler
Monitorer lever- og nyrefunksjon regelmessig under behandling. Unngå alkohol på grunn av risiko for disulfiram-lignende reaksjon. Ved sykdom, fasting eller kirurgi kan det være nødvendig med midlertidig dosejustering. Eldre pasienter og personer med nedsatt nyrefunksjon krever lavere startdoser og nøye overvåking. Hypoglykemi er en vanlig bivirkning, spesielt ved uregelmessig måltidinntak.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for glyburid eller andre sulfonylurea-preparater. Type 1-diabetes eller diabetisk ketoacidos. Alvorlig nyre- eller leversvikt. Graviditet og amming. Samtidig bruk av danazol. Pasienter med G6PD-mangel på grunn av risiko for hemolyse.
Mulige bivirkninger
Vanlige: Hypoglykemi, vektøkning, kvalme, diaré. Mindre vanlige: Hudutslett, forbigående leverenzymforhøyelse, fotosensitivitet. Sjeldne: Hematologiske reaksjoner (trombocytopeni, agranulocytose), hyponatremi, disulfiram-lignende reaksjoner med alkohol. Meget sjeldne: Allergiske reaksjoner inkludert anafylaksi.
Legemiddelinteraksjoner
Økt hypoglykemirisko med: Insulin, andre perorale antidiabetika, betablokkere, ACE-hemmere, salicylater, MAO-hemmere, anabole steroider. Redusert effekt med: Diuretika, kortikosteroider, sympatomimetika, fenytoin, rifampicin. CYP2C9-hemmere (som fluconazol) kan øke glyburid-nivåer. Vår forsiktig med samtidig bruk av warfarin.
Glemt dose
Hvis en dose glemmes, ta den så snart det oppdages med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. Dobbel dosering skal unngås. Monitorer blodsukkeret ekstra nøye de neste timene. Ved hyppig glemte doser bør pasienten få opplæring i importansen av regelmessig inntak.
Overdosering
Symptomer på overdosering inkluderer alvorlig hypoglykemi med svelting, forvirring, kramper og koma. Behandling krever umiddelbar intravenøs glukose (20–50 ml 50 % glukoseløsning) etterfulgt av kontinuerlig infusjon med 10 % glukose. Monitorer blodsukkeret i minst 24–48 timer ettersom hypoglykemien kan rekurre. Hospitalisering er nødvendig ved alvorlige tilfeller.
Oppbevaring
Oppbevares ved romtemperatur (15–30 °C) i originalemballasje, beskyttet mot fuktighet og lys. Hold utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdatoen. Kasser eventuelle tabletter som viser tegn på fysisk nedbrytning.
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen er kun til veiledningsformål og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Pasienter bør alltid konsultere lege eller apoteker før bruk. Behandlingsbeslutninger skal baseres på individuell vurdering av pasientens helsetilstand og medisinske historikk.
Vurderinger
Kliniske studier viser at 70–80 % av pasienter oppnår tilfredsstillende glykemisk kontroll med Micronase. Langtidsstudier demonstrerer reduksjon i mikrovaskulære komplikasjoner ved vedlikehold av HbA1c under 7 %. Pasienter rapporterer generelt god tolerability, men vektøkning og hypoglykemi er de vanligste årsakene til behandlingsavbrudd. Legger merke til at effektiviteten kan avta over tid på grunn av progresjon av sykdommen.