Lyrica: Effektiv smertebehandling for neuropatiske smerter
| Produktdosering: 150 mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per cap | Pris | Kjøp |
| 30 | €1.60 | €48.10 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 60 | €1.28 | €96.20 €76.96 (20%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 90 | €1.26 | €144.30 €113.51 (21%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 120 | €1.23 | €192.40 €148.14 (23%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 270 | €1.03
Best per cap | €432.89 €277.05 (36%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| Produktdosering: 75 mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per cap | Pris | Kjøp |
| 60 | €0.90 | €53.87 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 90 | €0.87 | €80.81 €77.92 (4%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 120 | €0.82 | €107.74 €98.12 (9%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 270 | €0.67
Best per cap | €242.42 €181.81 (25%) | 🛒 Legg i handlekurv |
Synonymer | |||
Lyrica (pregabalin) er et reseptbelagt legemiddel som tilhører gruppen antiepileptika, men som i dag primært benyttes til behandling av neuropatiske smerter. Med sin unike virkningsmekanisme som modulator av spenningsstyrte kalsiumkanaler, reduserer Lyrica abnorm nevral aktivitet som ligger til grunn for kroniske smerteforstyrrelser. Legemiddelet har vist seg svært effektivt ved flere typer nervesmerter og er godt dokumentert gjennom omfattende kliniske studier. Det tilbys i varierte doser for individuell tilpasning og har et forutsigbart farmakokinetisk profil.
Funksjoner
- Virkestoff: Pregabalin
- Farmakologisk gruppe: Antiepileptikum
- Virkningsmekanisme: Modulering av α2-δ-underenheten av spenningsstyrte kalsiumkanaler
- Tilgjengelige styrker: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg
- Administrasjonsform: Filmomtrukket tablett
- Halveringstid: 6,3 timer
- Biotilgjengelighet: ≥90%
- Proteinkobling: <1%
- Metabolisme: Neglisjerbar
Fordeler
- Effektiv reduksjon av neuropatiske smerter ved diabetisk polyneuropati
- Bedret smertekontroll ved postherpetisk neuralgi
- Redusert smerteintensitet ved sentral nevropatisk smerte
- Forbedret søvnkvalitet gjennom smertereduksjon
- Raskt oppnådd terapeutisk effekt (innen 1 uke)
- Lineær farmakokinetikk for forutsigbar doserespons
Vanlig bruk
Lyrica er indikert for behandling av perifer og sentral neuropatisk smerte hos voksne. Det benyttes primært ved diabetisk polyneuropati, postherpetisk neuralgi og ved sentral nevropatisk smerte (for eksempel etter ryggmargsskade). Legemiddelet kan også anvendes som tilleggsbehandling ved partiell epilepsi hos voksne og for behandling av generalisert angstlidelse. Behandlingsbeslutningen bør alltid baseres på en grundig nevrologisk vurdering.
Dosering og administrering
Startdosen er 150 mg daglig fordelt i 2–3 inntak. Doseringen kan økes til 300 mg daglig etter 3–7 dager og deretter til 600 mg daglig etter ytterligere 7 dagers intervall. Maksimal anbefalte døgndose er 600 mg. Hos eldre eller pasienter med nedsatt nyrefunksjon må doseringen tilpasses. Tablettene skal svelges hele med vann og kan inntas med eller uten mat. Doseringen skal reduseres gradvis ved avslutning av behandling.
Forsiktighetsregler
Pasienter med tidligere historie for avhengighet bør overvåkes nøye. Forsterket virkning kan oppstå ved samtidig bruk av sentraldempende midler. Kjøring og maskinbetjening bør unngås inntil virkningen er kjent. Vektøkning og perifert ødem kan forekomme. Hos pasienter med hjerteproblemer bør EKG-overvåkning vurderes. Svangerskap og amming krever spesielle vurderinger.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for pregabalin eller andre ingredienser i preparatet. Alvorlig nyreinsuffisiens (krever dosejustering eller unngåelse). Samtidig bruk med tilfeldighetsbehandling med gadobutrol. Pasienter med genetisk galaktoseintolerans, Lapp-lactas-mangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon bør unngå preparatet.
Mulige bivirkninger
Vanlige bivirkninger inkluderer svimmelhet (28.9%), søvnighet (21.6%), tørr munn (10.5%), forstoppelse (6.8%), forstyrret gang (6.4%) og ødem (6.1%). Mindre vanlige er vektøkning, forvirring, synsforstyrrelser og nedsatt libido. Sjeldne, men alvorlige bivirkninger kan inkludere angioødem, suicidalatferd og muskelskade.
Legemiddelinteraksjoner
Forsterket sentral sedering ved samtidig bruk av opioider, benzodiazepiner eller alkohol. Økt forekomst av perifert ødem med tiazolidindioner. Mulig forsterket virkning av rosiglitazon og pioglitazon. Samtidig bruk med ACE-hemmere kan øke risiko for angioødem.
Glemt dose
Hvis en dose glemmes, skal den tas så snart det kommer på huet, med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. Dobbel dosering skal unngås. Ved usikkerhet bør pasienten kontakte lege eller apotek for veiledning.
Overdosering
Symptomer inkluderer sedering, forvirring, agitation og kramper. Behandling er støttende og symptomatisk. Hemodialyse kan være effektivt på grunn av legemiddelets lave proteinkobling og primært renale eliminasjon. Akuttmedisinsk avdeling bør kontaktes umiddelbart ved mistanke om overdose.
Oppbevaring
Oppbevares ved romtemperatur (15–30°C) i originalemballasje for å beskytte mot fuktighet. Holdes utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdatoen. Ubrukte tabletter skal returneres til apoteket for riktig avfallshåndtering.
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen er ikke ment som erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning. Pasienter bør alltid konsultere lege eller apotek før bruk. Dosering og behandlingsvarighet bør individuelt tilpasses. Legemiddelet krever resept og bør kun brukes etter grundig medisinsk vurdering.
Vurderinger
Kliniske studier viser at 50% av pasienter med diabetisk neuropati oppnår ≥50% smertereduksjon. I postherpetisk neuralgi-studier rapporterte 39% av pasientene betydelig smertelettelse. Langtidsstudier dokumenterer vedvarende effekt over 12 måneder. Flertallet av pasienter rapporterer forbedret livskvalitet og funksjonsnivå. Bivirkningsprofilen vurderes som akseptabel i forhold til terapeutisk nytte.