Lumigan: Effektiv behandling for glaukom med økt intraokulært trykk
| Produktdosering: 0.03mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per bottle | Pris | Kjøp |
| 1 | €50.98 | €50.98 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 2 | €48.58 | €101.96 €97.15 (5%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 3 | €48.10 | €152.94 €144.29 (6%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 4 | €47.85 | €203.92 €191.42 (6%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 5 | €47.52 | €254.90 €237.59 (7%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 6 | €47.45 | €305.88 €284.72 (7%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 7 | €47.27 | €356.87 €330.89 (7%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 8 | €47.25 | €407.85 €378.03 (7%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 9 | €47.24 | €458.83 €425.16 (7%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 10 | €47.13
Best per bottle | €509.81 €471.33 (8%) | 🛒 Legg i handlekurv |
Synonymer | |||
Lumigan (bimatoprost) er et reseptpliktig øyedråpepreparat som primært brukes til å behandle glaukom og okulær hypertensi. Det tilhører prostaglandinanalog-klassen og virker ved å forbedre utstrømming av kamer væske, noe som reduserer det intraokulære trykket. Preparatet er klinisk dokumentert og anerkjent som et førstevalgsbehandling innen oftalmologien.
Egenskaper
- Aktivistoff: Bimatoprost 0,1 mg/ml
- Farmasøytisk form: Steril øyedråpeoppløsning
- Konserveringsmiddel: Benzalkoniumklorid 0,05 mg/ml
- Volum: 3 ml plastflaske med dispensator
- Farmakoterapeutisk gruppe: Prostaglandinanaloger
Fordeler
- Reduserer intraokulært trykk med opptil 25-33%
- Langvarig effekt med én daglig dosering
- God pasientcompliance grunnet doseringsenkelhet
- Bevist effektiv i langsiktig bruk
- Minimal systemisk absorpsjon
- Forebygger progresjon av glaukomskader
Vanlig bruk
Lumigan indikeres for senkning av forhøyet intraokulært trykk ved åpenvinkelsglaukom og okulær hypertensi. Preparatet brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre antiglaukomatøse midler. Behandlingen er langvarig og krever regelmessig oftalmologisk oppfølging.
Dosering og administrering
Anbefalt dose er én dråpe i det berørte øyet(en) en gang daglig om kvelden. Doseringen bør ikke overskrides. Riktig administrasjonsteknikk: Hode bakover, dra ned underøyelokket, drypp én dråpe i konjunktivalsekken. Unngå kontakt mellom flaske og øye/annen overflate.
Forsiktighetsregler
- Fjern kontaktlinser før påføring og vent 15 minutter før reinsertion
- Kan forårsake gradvis øyefargeendring (permanent)
- Periorbital vevsatropi og enoftalmi kan forekomme
- Kan forårsake eller forverre makulaødem
- Vurder nøye ved inflammatoriske øyelidelser
- Ikke bruk ved perforert øyeepitel eller infeksjoner
Kontraindikasjoner
- Overfølsomhet for bimatoprost eller andre ingredienser
- Aktive øyeinfeksjoner eller betennelser
- Postoperativ betennelsestilstand
- Barn under 18 år (begrenset dokumentasjon)
Mulige bivirkninger
Vanlige (≥1/100):
- Øyeirritasjon og hyperemi
- Øyelokkspigmentering
- Øyetørrhet og fotofobi
- Keratitt og øyelokkserytem
Sjeldne (<1/1000):
- Makulaødem
- Uveitt
- Irispigmentendring
- Periorbital vevsatropi
Legemiddelinteraksjoner
- Økt risiko for makulaødem ved samtidig bruk av prostaglandinanaloger
- Potensiell additiv effekt med andre antiglaukomatøse midler
- Vurder nøye ved bruk med topiske NSAID-preparater
- Begrenset data om interaksjon med systemiske legemidler
Glemt dose
Hvis en dose glemmes, skal neste dose tas til vanlig tid. Ikke doble dosen for å kompensere for glemte dråper. Kontinuerlig bruk er viktig for opprettholdelse av terapeutisk effekt.
Overdosering
Ved akutt overdosering: Skyll øyet(e) med rennatriumklorid 0,9%. Systemiske effekter er usannsynlige grunnet minimal absorpsjon. Symptomer kan inkludere øyeirritasjon og rødme. Søk legehjelp ved alvorlige reaksjoner.
Oppbevaring
Oppbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Beskytt mot lys. Kasser 4 uker etter første åpning. Oppbevar utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdato.
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen erstatter ikke legeconsultat. Pasienter bør alltid konsultere autorisert helsepersonell før bruk. Dosering og behandlingsvarighet skal fastsettes av oftalmolog. Produktinformasjon kan endres.
Vurderinger
Kliniske studier viser konsistent trykksenkende effekt hos 70-80% av pasienter. Langtidsstudier dokumenterer god tolerability og vedvarende effekt over 24 måneder. Pasientrapporter indikerer god akseptabilitet, men noe ubehag ved administrasjon noteres. Profesjonell vurdering anbefales for individuelle tilpasninger.