Keflex: Effektiv behandling av bakterielle infeksjoner

Keflex

Keflex

Pris fra €47.11
Produktdosering: 250mg
Pakke (ant.)per pillPrisKjøp
60€0.96€57.69 (0%)🛒 Legg i handlekurv
90€0.92€86.53 €82.69 (4%)🛒 Legg i handlekurv
120€0.89€115.38 €106.72 (7%)🛒 Legg i handlekurv
180€0.87€173.07 €155.76 (10%)🛒 Legg i handlekurv
270€0.85€259.60 €228.83 (12%)🛒 Legg i handlekurv
360
€0.85 Best per pill
€346.13 €304.79 (12%)🛒 Legg i handlekurv
Produktdosering: 500mg
Pakke (ant.)per pillPrisKjøp
60€1.12€67.30 (0%)🛒 Legg i handlekurv
90€1.07€100.95 €96.15 (5%)🛒 Legg i handlekurv
120€1.05€134.61 €125.95 (6%)🛒 Legg i handlekurv
180€1.03€201.91 €185.56 (8%)🛒 Legg i handlekurv
270€1.01€302.86 €272.10 (10%)🛒 Legg i handlekurv
360
€1.00 Best per pill
€403.82 €359.59 (11%)🛒 Legg i handlekurv
Produktdosering: 750mg
Pakke (ant.)per pillPrisKjøp
30€1.57€47.11 (0%)🛒 Legg i handlekurv
60€1.38€94.22 €82.69 (12%)🛒 Legg i handlekurv
90€1.31€141.34 €118.26 (16%)🛒 Legg i handlekurv
120€1.29€188.45 €154.80 (18%)🛒 Legg i handlekurv
180€1.26€282.67 €225.95 (20%)🛒 Legg i handlekurv
270
€1.24 Best per pill
€424.01 €333.63 (21%)🛒 Legg i handlekurv
Synonymer

Lignende produkter

Keflex, med det aktive stoffet cefalexin, er et bredspektret cefalosporin-antibiotikum som brukes til å behandle en rekke alvorlige bakterielle infeksjoner. Legemidlet virker ved å hemme bakterienes celleveggsyntese, noe som fører til at de dør. Det er spesielt effektivt mot gram-positive bakterier og visse gram-negative stammer. Keflex er reseptpliktig og bør kun brukes etter grundig medisinsk vurdering.

Funksjoner

  • Aktivitetsstoff: Cefalexin (som cefalexinmonohydrat)
  • Farmasøytisk form: Kapsler, tabletter og oral suspensjon
  • Standard styrker: 250 mg, 500 mg og 1 g
  • Farmakologisk klasse: Første generasjons cefalosporin
  • Halveringstid: Ca. 0,5–1,2 time ved normal nyrefunksjon
  • Biotilgjengelighet: >90% ved peroral inntak

Fordeler

  • Høy klinisk kurrate for vanlige hud- og luftveisinfeksjoner
  • Godt dokumentert sikkerhetsprofil med langvarig klinisk erfaring
  • Mulighet for dosering to ganger daglig for de fleste indikasjoner
  • Begrenset interaksjon med matinntak
  • Effektiv mot penicillinresistente stammer hos noen pasientgrupper
  • Raske serumkonsentrasjoner som oppnår terapeutiske nivåer innen 1 time

Vanlig bruk

Keflex indikeres primært for behandling av infeksjoner forårsaket av følsomme bakteriestammer, inkludert infeksjoner i øvre og nedre luftveier som faryngitt, tonsillitt og bronkitt. Det brukes også ved hud- og bløtvevsinfeksjoner inkludert cellulitt, furunkulose og infiserte sår. Urinveisinfeksjoner forårsaket av E. coli og Proteus mirabilis responderer godt på behandling. Ortopediske infeksjoner inkludert osteomyelitt kan behandles med høyere doser over lengre tid.

Dosering og administrering

Standard dosering for voksne varierer fra 250 mg til 1 g hver 6.–12. time avhengig av infeksjonens alvorlighetsgrad. For urinveisinfeksjoner: 500 mg hver 12. time. For alvorlige infeksjoner: 1–4 g daglig fordelt på 2–4 doser. Pediatrisk dosering baseres på legemsvekt: 25–50 mg/kg/dag fordelt på 2–4 doser. For alvorlige infeksjoner: 75–100 mg/kg/dag. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon krever dosetilpasning basert på kreatininclearance. Behandlingen bør fortsette i minst 48–72 timer etter at symptomer har forsvinet.

Forsiktighetsregler

Pasienter med tidligere hypersensitivitetsreaksjoner mot penicillin kan oppviset kryssallergi. Nyrefunksjon bør overvåkes under langtidsbehandling. Ved langvarig bruk kan det oppstå overvekst av ikke-følsomme mikroorganismer. Pseudomembranøs kolitt har blitt rapportert og kan oppstå under eller etter behandling. Pasienter med phenylketonuri bør unngå visse formuleringer som inneholder aspartam. Glukosetoleransetest kan påvirkes.

Kontraindikasjoner

Kontraindisert hos pasienter med kjent overfølsomhet for cefalosporin-antibiotika. Anafylaktiske reaksjoner på penicillin utgjør absolutt kontraindikasjon. Alvorlig nyresvikt uten dialyse er relativ kontraindikasjon. Bruk under graviditet krever streng indikasjon og nøye risikovurdering. Amming anbefales ikke under behandling grunnet utskillelse i morsmelk.

Mulige bivirkninger

Vanlige bivirkninger inkluderer gastrointestinale forstyrrelser som diaré (opptil 15%), kvalme og magesmerter. Hudreaksjoner som urtikaria og makulopapuløst utslett forekommer hos 1–3% av pasientene. Transiente forhøyelser av leverenzymer rapporteres hos 2–4%. Sjelden forekommer pseudomembranøs kolitt, reversibel neutropeni og interstitiell nefritt. Anafylaksi er en sjelden, men alvorlig komplikasjon.

Legemiddelinteraksjoner

Probenecid forlenger cefalexins halveringstid gjennom hemming av tubulær sekresjon. Perorale antikoagulanter kan få forsterket effekt og krever økt overvåking av INR. Samtidig bruk med aminoglykosider kan øke nefrotoksisk potensial. Urinsyre senkende midler kan redusere effektiviteten. Cefalexin kan påvirke resultater av visse laboratorietester inkludert Coombs-test og glukosemålinger.

Glemt dose

Hvis en dose glemmes, ta den så snart det oppdages. Hvis det nærmer tid for neste dose, hopp over den glemte dosen og fortsett med normal doseringsplan. Dobbel dosering for å kompensere for glemte doser frarådes på grunn av økt risiko for bivirkninger.

Overdosering

Symptomer på overdosering inkluderer forverring av gastrointestinale bivirkninger som kvalme, oppkast og diaré. Neurologiske symptomer som forvirring og hallusinasjoner kan forekomme ved svært høye doser. Behandling er støttende og symptomatisk. Hemodialyse kan være effektivt for å fjerne cefalexin fra blodbanen. Serumkonsentrasjoner bør overvåkes ved alvorlige tilfeller.

Oppbevaring

Oppbevares ved romtemperatur (15–30°C) beskyttet mot fuktighet og lys. Oral suspensjon bør oppbevares i kjøleskap etter rekonstituering og kastes etter 14 dager. Holdes utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdato. Uåpnede emballasjer bør oppbevares i original forpakning.

Ansvarsfraskrivelse

Denne informasjonen er kun til orienteringsformål og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Legemidlet skal kun brukes etter resept fra autorisert helsepersonell. Pasienter bør alltid følge voorschriftene fra sin behandler og rapportere bivirkninger til lege eller apotek.

Vurderinger

Kliniske studier viser at 85–90% av pasienter med hudinfeksjoner oppnår klinisk bedring med Keflex. For luftveisinfeksjoner dokumenteres >90% bakteriologisk eradikeringsrate mot følsomme stammer. Langvarig bruk har dokumentert sikkerhetsprofil med forutsigbare farmakokinetiske egenskaper. Noen pasientgrupper rapporterer gastrointestinale bivirkninger som begrenser langtidsbruk.