Hucog HP: Høyrenset hCG for Presis Fertilitetsbehandling
| Produktdosering: 10000iu | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per injection | Pris | Kjøp |
| 1 | €67.31 | €67.31 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 2 | €64.42 | €134.61 €128.84 (4%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 3 | €62.50 | €201.92 €187.49 (7%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 4 | €60.57 | €269.22 €242.30 (10%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 5 | €58.65 | €336.53 €293.26 (13%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 6 | €57.69 | €403.83 €346.14 (14%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 7 | €55.77 | €471.14 €390.37 (17%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 8 | €54.08 | €538.44 €432.68 (20%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 9 | €53.42 | €605.75 €480.75 (21%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 10 | €52.88
Best per injection | €673.05 €528.83 (21%) | 🛒 Legg i handlekurv |
Hucog HP er et høyt renset human choriongonadotropin (hCG)-preparat spesielt utviklet for medisinsk bruk innen reproduksjonsmedisin og endokrinologi. Som et parenteralt legemiddel leveres det i frysetørret form med tilhørende solvent for rekonstituering, noe som sikrer optimal stabilitet og pålitelig dosering. Produktet er formulert for subkutan eller intramuskulær administrering og benyttes under streng medisinsk veiledning for å oppnå kontrollerte terapeutiske resultater.
Egenskaper
- Høy renhetsgrad med minimalt proteininnhold og lav immunogenisitet
- Frysetørret pulverform med sterilt vann som solvent til rekonstituering
- Standardisert potens på 5000 IE eller 10.000 IE per ampulle
- Lang holdbarhet ved riktig lagring (2–8°C)
- Kompatibel med subkutan og intramuskulær administrering
- Produsert under strenge GMP-forhold med full sporbarhet
Fordeler
- Presis stimulering av ovulasjon hos kvinner med anovulatorisk infertilitet
- Effektiv støtte til lutealfasen i assistert reproduksjonsteknologi (ART)
- Pålitelig testikulær stimulering for androgenproduksjon hos menn
- Redusert risiko for antistoffdannelse takket være høy renhetsgrad
- Forutsigbar farmakokinetikk med jevn absorpsjonsprofil
- Mulighet for fleksibel dosering tilpasset individuelle behandlingsprotokoller
Vanlig bruk
Hucog HP anvendes primært innen spesialisert endokrinologi og fertilitetsbehandling. Hos kvinner induseres ovulasjon ved anovulasjon eller brukes som lutealfase-støtte i IVF-sykler. For menn med hypogonadotrop hypogonadisme stimulerer preparatet testikulær steroidogenese og spermatogenese. Legemidlet brukes også i diagnostiske tester for testikulær reserve og i visse tilfeller av cryptorchidisme hos prepubertale gutter under streng indikasjon.
Dosering og administrering
Doseringen av Hucog HP tilpasses individuelt basert på indikasjon, kjønn, vekt og respons. Typiske doser varierer fra 5000–10.000 IE for ovulasjonsinduksjon, mens mannlige doser vanligvis ligger på 1000–2000 IE 2–3 ganger ukentlig. Rekonstituering utføres med tilført solvent og administreres umiddelbart etter tilberedning. Subkutan injeksjon foretrekkes ofte, men intramuskulær administrering er alternativt mulig. Behandlingsvarasjon justeres etter respons og biokjemiske parametere.
Forsiktighetsregler
Krever grundig opplæring i injeksjonsteknikk for selvadministrasjon. Monitorering med ultralyd og serumøstradiol-nivåer er nødvendig under ovulasjonsinduksjon for å unngå ovarial hyperstimuleringssyndrom (OHSS). Ved vedvarende ovariecyster bør behandling utsettes. Hos menn må regelmessig monitorering av testosteronnivåer og testikulær volum gjennomføres. Pasienter med epilepsi, migrene eller astma krever nøye vurdering grunnet potensial for forverring av underliggende tilstander.
Kontraindikasjoner
Absolutte kontraindikasjoner inkluderer ovarial- eller testikulære maligniteter, hormonfølsom brystkreft, uforklart vaginal blødning, hypofysetumor eller tyriskalsjon. Relative kontraindikasjoner omfatter tromboembolisk sykdom, lever- eller nyresvikt, aktiv endometriose og ovarialcyster ikke forårsaket av polycystisk ovariesyndrom. Preparatet bør ikke brukes under eksisterende graviditet utenfor assistert reproduksjonsprotokoller.
Mulige bivirkninger
Vanlige bivirkninger inkluderer hodepine, irritabilitet, lokal injeksjonsreaksjon og mild til moderat abdominalt ubehag. OHSS representerer en alvorlig potensiell komplikasjon med symptomer som abdominal oppblåsthet, kvalme og væskeansamling. Hos menn kan gynekomasti, akne og væskeretensjon forekomme. Sjelden rapportertes tromboemboliske hendelser, ovarialtorsjon eller allergiske reaksjoner. Langtidsbruk kan teoretisk medføre reduksjon i Leydig-celle respons.
Legemiddelinteraksjoner
Samadministrering med andre gonadotropiner (FSH, LH) kan forsterke stimulerende effekt. Glukokortikoider og psykoaktive substanser kan påvirke metabolisme. Interaksjon med anticoagulanter er teoretisk mulig. CYP-enzymindusere (f.eks. rifampicin) kan akselerere metabolisme. Preparatet kan forsterke effekten av perifere androgenpreparater. Samtidig bruk med GnRH-analoger krever nøye tidsjustering.
Glemt dose
Hvis en dose glemmes, administreres den så snart det oppdages, med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. Dobbel dosering bør unngås. Ved ovulasjonsinduksjon kan forsinket dose kompromittere syklustiming, og behandlende lege bør kontaktes umiddelbart for justering av behandlingsprotokoll.
Overdose
Symptomer på overdose inkluderer forverring av OHSS-symptomer, alvorlig abdominal smerte, respiratorisk distress og oliguri. Behandling er støttende og symptomatisk, inkludert væskebalanse, analgesi og i alvorlige tilfeller paracentese. Dialyse er ikke effektivt grunnet høyt molekylvekt. Spesifikk antidot er ikke tilgjengelig.
Oppbevaring
Uåpnede ampuller oppbevares opprettstående ved 2–8°C og beskyttes mot lys. Ikke frys rekonstituert løsning. Rekonstituert produkt skal brukes umiddelbart, men kan oppbevares ved 2–8°C i inntil 24 timer under aseptiske forhold. Kasser ubrukt solvent og preparat etter forfallsdato.
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen er kun til veiledningsformål og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Bruk kun etter resept og under adekvat medisinsk veiledning. Produsenten er ikke ansvarlig for upassende bruk eller avvik fra anbefalte prosedyrer. Pasienter bør alltid konsultere spesialist for individuelle vurderinger.
Vurderinger
Kliniske studier viser konsekvent ovulasjonsrate på 85–90% ved korrekt bruk. Fertilitetseksperter rapporterer forutsigbar respons og god tolerability ved subkutan administrering. Noe pasienter noterer forekomst av mild hodepine og injeksjonssmerte, mens flertallet verdsetter den medisinske effektiviteten. Preparatet anses som et pålitelig alternativ i reproduksjonsmedisinsk praksis.