Diamox: Effektiv behandling for glaukom og høydeøyesykdom

Diamox

Diamox

Pris fra €57.69
Produktdosering: 250mg
Pakke (ant.)per pillPrisKjøp
60€0.96€57.69 (0%)🛒 Legg i handlekurv
90€0.87€86.53 €77.88 (10%)🛒 Legg i handlekurv
120€0.67€115.37 €80.76 (30%)🛒 Legg i handlekurv
180€0.58€173.06 €103.84 (40%)🛒 Legg i handlekurv
270€0.48€259.59 €129.79 (50%)🛒 Legg i handlekurv
360
€0.38 Best per pill
€346.12 €138.45 (60%)🛒 Legg i handlekurv
Synonymer

Diamox, med det aktive stoffet acetazolamid, er et carbonanhydrasehemmer som primært brukes til behandling av glaukom og for å forebygge og behandle akutt fjelløyesyke. Legemidlet virker ved å redusere produksjonen av kamvann i øyet og fremme utskillelse av bikarbonat gjennom nyrene, noe som resulterer i en mild diuretisk effekt. Diamox er et reseptpliktig preparat som krever medisinsk veiledning for sikker og effektiv bruk.

Funksjoner

  • Aktivistoff: Acetazolamid 250 mg
  • Farmasøytisk form: Tablett
  • Mekanisme: Hemmer carbonanhydrase-enzym
  • Halveringstid: 10-15 timer
  • Metabolisme: Primært renal
  • Utførelse: Filmoverdekte tabletter

Fordeler

  • Reduserer intraokulært trykk ved glaukom
  • Forebygger og behandler symptomer på akutt fjelløyesyke
  • Hjelper ved visse typer epilepsi som adjuvansbehandling
  • Kan brukes ved metabolisk alkalose
  • Assisterer ved periodisk paralyse
  • Støtter diurese ved milde ødemtilstander

Vanlig bruk

Diamox brukes primært for å behandle åpenvinkleglaukom og sekundært glaukom. Det er også godkjent for forebygging og behandling av akutt fjelløyesyke ved stigning over 3000 meter. I tillegg brukes preparatet som adjuvansbehandling ved visse former for epilepsi og for å korrigere metabolisk alkalose i spesifikke kliniske situasjoner.

Dosering og administrering

For glaukom: 250 mg til 1 g daglig, fordelt på 1-4 doser. For akutt fjelløyesyke: 500-1000 mg daglig, inndelt i 2-4 doser, med start 24-48 timer før stigning. Tabletter skal svelges hele med væske og kan tas med eller uten mat. Doseringen må tilpasses individuelt basert på respons og bivirkningsprofil.

Forsiktighetsregler

Pasienter bør opprettholde tilstrekkelig væskeinntak for å minimere risiko for nyrestein. Regelmessig overvåkning av elektrolyttnivåer anbefales. Bruk med forsiktighet ved nedsatt nyrefunksjon eller leverfunksjon. Unngå bruk over lengre perioder uten medisinsk tilsyn. Rapporter umiddelbart tegn på metabolsk acidose.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for acetazolamid eller sulfonamider. Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (GFR < 30 ml/min). Hypokalemi eller hyponatremi. Suprarenalinsuffisiens. Kronisk ikke-kompensert metabolsk acidose. Svangerskap og amming (unntatt ved strengt indikasjon).

Mulige bivirkninger

Parastesier (særlig i hender og føtter), forstyrrelser i smaksoppfattning, gastrointestinal ubehag, økt urinproduksjon, svimmelhet, og forvirring. Sjeldnere: Nyrestein, metabolsk acidose, elektrolyttubalanse, og hematologiske reaksjoner. Alvorlige hudreaksjoner som Stevens-Johnsons syndrom er svært sjeldne, men mulige.

Legemiddelinteraksjoner

Forsterker effekten av andre diuretika og antihypertensiva. Kan redusere utskillelse av litium og amfetamin. Samtidig bruk med salisylater kan føre til toxicitet. Interagerer med antiepileptika og kan påvirke metabolisme av andre legemidler. Monitorering anbefales ved samtidig bruk av nephrotoxiske midler.

Glemt dose

Hvis en dose glemmes, ta den så snart det oppdages, med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. Ikke doble dosen for å ta igjen. Oppretthold vanlig doseringsskjema. Ved usikkerhet, konsulter behandlende lege eller farmasøyt.

Overdosering

Symptomer inkluderer elektrolyttforstyrrelser, metabolsk acidose, og nevrologiske forstyrrelser. Behandling er støttende og inkluderer korreksjon av elektrolyttubalanse og acidose. Hemodialyse kan vurderes ved alvorlige tilfeller. Akutt medisinsk hjelp bør søkes umiddelbart ved mistanke om overdosering.

Oppbevaring

Oppbevares ved romtemperatur (15-25°C), beskyttet mot fuktighet og direkte sollys. Oppbevar i originalemballasje. Hold utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdatoen. Ubrukte tabletter bør returneres til apotek for riktig avfallshåndtering.

Ansvarsfraskrivelse

Denne informasjonen er kun til orienteringsformål og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Konsulter alltid lege eller apoteker før bruk. Bruk kun som foreskrevet. Individuelle responser kan variere. Produsenten er ikke ansvarlig for feilaktig bruk.

Vurderinger

Kliniske studier viser signifikant effekt på intraokulært trykkreduksjon hos 85% av glaukompasienter. For fjelløyesyke forebygging rapporteres 75% reduksjon i alvorlige symptomer. Flertallet av brukere rapporterer akseptabel bivirkningsprofil ved korrekt dosering. Noen pasienter oppgir at parestesier kan være generende de første behandlingsukene.