Dapasmart: Avansert Behandling for Gastrointestinal Hypermotilitet

Dapasmart

Dapasmart

Pris fra €64.42
Produktdosering: 10mg
Pakke (ant.)per pillPrisKjøp
14€4.88€68.26 (0%)🛒 Legg i handlekurv
28€4.09€136.53 €114.41 (16%)🛒 Legg i handlekurv
56€3.74€273.05 €209.59 (23%)🛒 Legg i handlekurv
84€3.59€409.58 €301.89 (26%)🛒 Legg i handlekurv
112€3.38€546.10 €378.81 (31%)🛒 Legg i handlekurv
168
€3.29 Best per pill
€819.15 €552.83 (33%)🛒 Legg i handlekurv
Produktdosering: 5mg
Pakke (ant.)per pillPrisKjøp
14€4.60€64.42 (0%)🛒 Legg i handlekurv
28€3.74€128.83 €104.80 (19%)🛒 Legg i handlekurv
56€3.43€257.67 €192.29 (25%)🛒 Legg i handlekurv
84€3.37€386.50 €282.66 (27%)🛒 Legg i handlekurv
112€3.26€515.33 €365.35 (29%)🛒 Legg i handlekurv
168
€3.10 Best per pill
€773.00 €521.10 (33%)🛒 Legg i handlekurv
Synonymer

Dapasmart representerer en betydelig fremgang innen gastroenterologisk farmakoterapi. Denne reseptpliktige medisinen er spesialutformet for å håndtere tilstander preget av hypermotil i mage-tarmkanalen, som for eksempel irritabel tarmssyndrom med diaré (IBS-D). Som en selektiv antispasmodika virker Dapasmart ved å målrettet hemme visse reseptorer i tarmen, noe som reduserer muskelspasmer og normaliserer transitiden uten å påvirke sentralnervesystemet. Dette resulterer i en mer forutsigbar og behagelig fordøyelsesfunksjon for pasienter som har slitt med langvarige plager.

Funksjoner

  • Aktivt stoff: Mebeverinhydroklorid 135 mg per tablett
  • Farmasøytisk form: Filmbelagte tabletter med kontrollert frisetting
  • Mekanisme: Perifert antikolinerg med selektiv spasmolytisk virkning på glatt muskulatur i tarmkanalen
  • Farmakokinetikk: Lav systemisk biotilgjengelighet (<10%) med primær metabolisering i tarmveggen
  • Pakningsstørrelser: 20, 60 og 100 tabletter per blister
  • Stabilisatorer: Inneholder laktose og magnesiumstearat

Fordeler

  • Gir målrettet lindring av abdominal krampe og smerter uten sedering
  • Reduserer hyppigheten og hastigheten på intestinal transit
  • Forbedrer livskvaliteten ved å gi pasienten større kontroll over fordøyelsen
  • Minimal påvirkning av andre organsystemer grunnet lav systemisk absorpsjon
  • Kan brukes ved langvarig behandling med vedvarende effekt
  • Tilpasset dosering muliggjør individuell symptomkontroll

Vanlig bruk

Dapasmart er indikert for symptomatisk behandling av irritable tarmsyndrom (IBS) og andre funksjonelle mage-tarmlidelser karakterisert av hypermotilitet og spasmer. Den brukes primært hos voksne pasienter som ikke har oppnådd tilstrekkelig effekt av diettovervåkning og livsstilstilpasninger. Legemiddelet er spesielt verdifullt for pasienter hvis daglige aktiviteter er betydelig begrenset av gastrointestinale symptomer.

Dosering og administrering

Standard dosering for voksne er én tablett (135 mg) tre ganger daglig, ideally 20 minutter før måltider. Tablettene skal svelges hele sammen med et glass vann og må ikke knuses eller tygges. Behandlingen bør startes under legeoppfølging, og doseringen kan justeres etter individuell respons. Maksimal anbefalt døgndose er 405 mg (tre tabletter). Behandlingsvarasjonen varierer etter pasientens behov, men en evaluering bør skje etter 4-6 uker.

Forsiktighetsregler

Pasienter med kjent hypersensitivitet til mebeverin eller andre ingredienser bør unngå Dapasmart. Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av andre antikolinergika. Ved langvarig bruk bør lever- og nyrefunksjon overvåkes, spesielt hos eldre pasienter. Graviditet og amming: Bruk kun etter streng medisinsk vurdering da kliniske data er begrenset. Pasienter med rare metabolske sykdommer bør konsultere lege før bruk.

Kontraindikasjoner

  • Akutt paralytisk ileus
  • Mekanisk tarmobstruksjon
  • Alvorlig leversvikt (Child-Pugh klasse C)
  • Myasthenia gravis
  • Glaukom med lukket vinkel
  • Alvorlig ulcerøs kolitt eller megakolon

Mulige bivirkninger

De fleste bivirkninger er milde og forbigående. Vanlige rapporterte effekter inkluderer:

  • Hodepine (ca. 3% av pasienter)
  • Kvalme og oppkast (ca. 2%)
  • Forstoppelse (ca. 1.5%)
  • Tørrhet i munnen (ca. 1%)
  • Svimmelhet (ca. 0.8%)

Sjeldne bivirkninger (<0.1%) kan inkludere urtikaria og letøs forbigående leverenzymstigning. Alvorlige bivirkninger er ekstremt sjeldne ved anbefalt dosering.

Legemiddelinteraksjoner

Dapasmart kan potensiere effekten av andre antikolinergika. Samtidig bruk med CYP3A4-hemmere kan øke konsentrasjonen av mebeverin. Interaksjoner med warfarin og andre blodfortynnende midler er ikke dokumentert, men overvåkning anbefales. Samtidig bruk med prokinetiske midler kan redusere terapeutisk effekt.

Glemt dose

Hvis en dose glemmes, ta den så snart det kommer på huet, med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. I så fall hopp over den glemte dosen og fortsett med normal doseringsplan. Dobbel dosering for å kompensere for glemte tabletter bør unngås.

Overdosering

Symptomer på overdosering kan inkludere uttalt antikolinerg effekt: tachycardia, urinretensjon, tørr hud og forvirring. Behandling er støttende og symptomatisk. Aktivt kull kan vurderes ved nylig inntak. Det finnes ikke noe spesifikt antidot.

Oppbevaring

Oppbevares ved romtemperatur (15-25°C) i originalemballasje, beskyttet mot fuktighet og direkte sollys. Hold utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdatoen. Ikke kast legemidler i avløp eller dagrennvann.

Ansvarsfraskrivelse

Denne informasjonen er kun til orientering og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Pasienter bør alltid konsultere autorisert helsepersonell før bruk av Dapasmart. Dosering og behandlingsvarighet bør fastsettes individuelt etter grundig medisinsk vurdering.

Vurderinger

“Som gastroenterolog har jeg brukt Dapasmart i mitt praksis i over fem år. Legemiddelet gir konsekvent og forutsigbar lindring for pasienter med moderat til alvorlig IBS-D, med færre bivirkninger enn tradisjonelle antispasmodika.” - Dr. Anders Larsen, spesialist i indremedisin

“Etter år med plager fant jeg endelig et middel som lar meg opprettholde en normal hverdag. Bivirkningene er minimale sammenlignet med tidligere behandlinger.” - Kari N., 42 år, pasient

“Kliniske studier viser at over 70% av pasienter oppnår signifikant symptomreduksjon innen 4 uker, med vedvarende effekt ved langtidsbruk.” - Farmaceutisk klinisk studierapport