Bactrim: Effektiv Dobbelantibiotika Mot Bakterieinfeksjoner

Bactrim

Bactrim

Pris fra €39.42
Produktdosering: 480mg
Pakke (ant.)per pillPrisKjøp
90€0.44€39.42 (0%)🛒 Legg i handlekurv
120€0.40€52.56 €48.07 (9%)🛒 Legg i handlekurv
180€0.36€78.84 €65.38 (17%)🛒 Legg i handlekurv
270€0.35€118.26 €93.26 (21%)🛒 Legg i handlekurv
360
€0.32 Best per pill
€157.68 €116.34 (26%)🛒 Legg i handlekurv
Produktdosering: 960mg
Pakke (ant.)per pillPrisKjøp
60€0.80€48.07 (0%)🛒 Legg i handlekurv
90€0.69€72.11 €62.50 (13%)🛒 Legg i handlekurv
120€0.64€96.15 €76.92 (20%)🛒 Legg i handlekurv
180€0.58€144.22 €104.80 (27%)🛒 Legg i handlekurv
270€0.54€216.33 €147.11 (32%)🛒 Legg i handlekurv
360
€0.52 Best per pill
€288.44 €188.45 (35%)🛒 Legg i handlekurv
Synonymer

Bactrim er et kombinert antibiotikum som inneholder sulfamethoxazol og trimethoprim. Det er et bredspektret legemiddel designet for å bekjempe en rekke alvorlige bakterielle infeksjoner gjennom sin unike synergistiske virkningsmekanisme. Preparatet hemmer to påfølgende trinn i bakterienes folsyresyntese, noe som gir en potent og effektiv behandling. Bactrim er spesielt verdifullt ved resistente infeksjoner og brukes både i primær- og spesialisthelsetjenesten.

Funksjoner

  • Kombinasjonspreparat med sulfamethoxazol og trimethoprim
  • Bredspektret virkning mot gram-positive og gram-negative bakterier
  • Synergistisk virkningsmekanisme som hemmer folsyresyntesen
  • Tilgjengelig som tabletter, oral suspensjon og intravenøs formulering
  • Stabil farmakokinetikk med god vevspenetrering
  • Dokumentert effekt mot multiresistente stammer

Fordeler

  • Høy klinisk cure-rate ved komplekse infeksjoner
  • Effektivt mot antibiotikaresistente organismer
  • God vevspenetrasjon til infeksjonsstedet
  • Mulighet for både peroral og intravenøs administrering
  • Vel dokumentert sikkerhetsprofil ved korrekt bruk
  • Kostnadseffektiv behandlingsalternativ

Vanlig bruk

Bactrim indikeres for behandling av alvorlige bakterielle infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer. Primære indikasjoner inkluderer kompliserte urinveisinfeksjoner, akutte eksaserbasjoner av kronisk bronkitt, akutt otitis media hos barn, og travelere’s diarrhea. Preparatet brukes også til behandling av pneumocystis jiroveci-pneumoni og toxoplasmose hos immunsupprimerte pasienter. Profylaktisk bruk forekommer ved recidiverende urinveisinfeksjoner og for å forebygge pneumocystis hos hiv-pasienter.

Dosering og administrering

Doseringen av Bactrim varierer etter indikasjon, alder, nyrefunksjon og alvorlighetsgrad. Standard voksendos for urinveisinfeksjoner er 800 mg sulfamethoxazol/160 mg trimethoprim to ganger daglig i 10-14 dager. Ved pneumocystis-pneumoni anbefales 15-20 mg/kg trimethoprim og 75-100 mg/kg sulfamethoxazol fordelt på 3-4 doser daglig. Dosering må tilpasses ved nedsatt nyrefunksjon (GFR < 30 ml/min). Tabletter skal inntas med vann, helst sammen med mat for å minimere gastrointestinal ubehag.

Forsiktighetsregler

Pasienter bør overvåkes for tegn til myelosuppresjon under langtidsbehandling. Hydreringsstatus bør monitoreres for å unngå krystalluri. Solbeskyttelse anbefales da Bactrim kan føre til fotosensibilisering. Ved langvarig bruk bør det regelmessig kontrolleres blodtelling, nyre- og leverfunksjon. Preparatet kan forlenge QT-intervallet, spesielt hos personer med underliggende hjerteproblemer. Eldre pasienter har økt risiko for alvorlige hudreaksjoner og hyperkalamiemi.

Kontraindikasjoner

Bactrim er kontraindisert hos pasienter med kjent overfølsomhet for sulfonamider eller trimethoprim. Preparatet bør ikke brukes ved alvorlig leversvikt, markert nyresvikt (GFR < 15 ml/min), eller megaloblastær anemi på grunn av folsyremangel. Kontraindisert under svangerskap og ved amming på grunn av risiko for kernikterus hos spedbarn. Bruk bør unngås hos pasienter med historie for Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse.

Mulige bivirkninger

Vanlige bivirkninger inkluderer kvalme, oppkast, diaré og appetittløshet. Hudreaksjoner som urtikaria og makulopapuløst utslett forekommer hos 3-5% av pasientene. Alvorligere, men sjeldnere bivirkninger omfatter myelosuppresjon (neutropeni, trombocytopeni), hepatotoksistet, og alvorlige hudreaksjoner (Stevens-Johnsons syndrom). Metaboliske forstyrrelser som hyperkalamiemi og hyponatremi kan oppstå, spesielt hos eldre. Pseudomembranøs kolit har blitt rapportert.

Interaksjoner

Bactrim kan forsterke virkningen av warfarin og fenprocoumon. Samtidig bruk med ACE-hemmere eller angiotensin II-antagonister kan føre til hyperkalamiemi. Preparatet kan øke konsentrasjonen av phenytoin, sulfonylurea-preparater og methotrexat. Rifampicin kan redusere Bactrim-nivåene. Samtidig bruk med diuretika kan øke risiko for trombocytopeni. Bactrim kan redusere effekten av cyclosporin og øke risiko for nephrotoxicitet.

Glemt dose

Dersom en dose glemmes, skal den tas så snart det kommer på hu, med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. I så fall skal den glemte dosen hoppes over, og vanlig dosering gjenopptas. Dobbel dosering for å kompensere for glemt dose bør unngås.

Overdosering

Symptomer på overdosering inkluderer kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine og mental forvirring. Alvorlige tilfeller kan medføre myelosuppresjon, hepatotoksistet og metabolisk acidose. Behandling er støttende og symptomatisk. Hemodialyse er moderat effektivt for å fjerne begge komponenter. Ved alvorlig overdosering bør pasienten innlegges for overvåkning og støttende behandling.

Oppbevaring

Bactrim tabletter skal oppbevares ved romtemperatur (15-30°C) i originalemballasje, beskyttet mot fuktighet og lys. Oral suspensjon skal oppbevares i kjøleskap (2-8°C) og kastes 14 dager etter åpning. Preparatet skal oppbevares utilgjengelig for barn.

Ansvarsfraskrivelse

Denne informasjonen er kun til orientering og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Pasienter bør alltid konsultere lege eller farmasøyt før bruk. Riktig diagnostisering og behandlingsvalg skal alltid foretas av kvalifisert helsepersonell. Bruk av antibiotika uten riktig indikasjon kan føre til resistensutvikling og bør unngås.

Vurderinger

Kliniske studier viser at Bactrim oppnår klinisk bedring i 85-92% av kompliserte urinveisinfeksjoner. Meta-analyser bekrefter dens effektivitet mot multiresistente enterobacteriaceae. Noen pasienter rapporterer gastrointestinal ubehag som hovedulempe, mens leger verdsetter dens bredde og pålitelighet ved komplekse infeksjoner. Profesjonelle vurderinger understreker viktigheten av riktig dosering og overvåkning for å minimere bivirkningsrisiko.