Azulfidine: Effektiv Behandling av Betennelsessykdommer
| Produktdosering: 500mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (ant.) | per pill | Pris | Kjøp |
| 60 | €0.93 | €55.77 (0%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 90 | €0.82 | €83.65 €74.03 (11%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 120 | €0.78 | €111.53 €93.26 (16%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 180 | €0.72 | €167.30 €128.84 (23%) | 🛒 Legg i handlekurv |
| 270 | €0.69
Best per pill | €250.94 €185.56 (26%) | 🛒 Legg i handlekurv |
Synonymer | |||
Azulfidine (sulfasalazin) er et legemiddel som tilhører gruppen av sykdomsmodifiserende antireumatika (DMARD). Det brukes primært for å behandle inflammatoriske tilstander som leddgikt og inflammatorisk tarmsykdom. Legemidlet virker ved å redusere betennelse og dempe immunsystemets aktivitet i kroppen. Azulfidine er et velprøvd preparat med langvarig dokumentert effekt og sikkerhet i klinisk praksis.
Funksjoner
- Virkestoff: Sulfasalazin 500 mg
- Farmasøytisk form: Filmoverdrede tabletter
- Farmakoterapeutisk gruppe: Sykdomsmodifiserende antireumatika (DMARD)
- Mekanisme: Lokal og systemisk antiinflammatorisk effekt
- Biotilgjengelighet: Nedbrytes til 5-aminosalicylsyre og sulfapyridin i tarmen
- Halveringstid: 5-10 timer for sulfapyridin
Fordeler
- Reduserer smerter og stivhet ved leddgikt
- Bevarer leddfunksjon og forebygger skader
- Induserer og opprettholder remisjon ved ulcerøs kolitt
- Modulerer immunsystemet utom fullstendig undertrykkelse
- Langvarig dokumentert sikkerhetsprofil
- Forbedrer livskvalitet ved kroniske inflammatoriske tilstander
Vanlig bruk
Azulfidine indikeres for behandling av aktiv revmatoid artritt hos voksne, spesielt når NSAID-er ikke gir tilstrekkelig effekt. Preparatet brukes også for å opprettholde remisjon ved ulcerøs kolitt og for behandling av Crohns sykdom. Legemidlet kan anvendes som monoterapi eller i kombinasjon med andre DMARD-er. Behandlingen egner seg for langtidsbruk under medisinsk oppfølging.
Dosering og administrering
Startdosen for voksne er vanligvis 500 mg daglig, med gradvis økning over 4-6 uker til vedlikeholdsdose på 2-3 g daglig. Tablettene skal svelges hele sammen med et glass vann og inntas sammen med mat for å redusere gastrointestinal ulempe. Doseringen justeres individuelt basert på sykdomsaktivitet og toleranse. Regelmessige blodprøvekontroller anbefales under behandlingen.
Forsiktighetsregler
Pasienter bør regelmessig overvåkes for tegn på myelosuppresjon. Lever- og nyrefunksjon bør kontrolleres ved behandlingsstart og periodisk under terapien. Hydreringstilstand må vurderes for å unngå krystalluri. Solbeskyttelse anbefales på grunn av økt fotosensitivitet. Graviditet skal unngås under behandling, og man bør bruke effektiv prevensjon.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for sulfonamider eller salicylater, alvorlig nyre- eller leversvikt, porfyri, og alvorlige hematologiske forstyrrelser. Preparatet er kontraindisert hos pasienter med glukose-6-fosfat dehydrogenase-mangel på grunn av risiko for hemolyse. Bruk bør unngås under amming.
Mulige bivirkninger
Vanlige bivirkninger inkluderer kvalme, hodepine, appetittløshet og reversible oligospermì. Sjeldnere forekommer hudutslag, leukopeni, og forbigående leverenzymforhøyelser. Alvorlige, men sjeldne bivirkninger omfatter agranulocytose, Stevens-Johnsons syndrom, og interstitiell nefritt. De fleste bivirkninger opptrer i starten av behandlingen.
Legemiddelinteraksjoner
Azulfidine kan redusere absorpsjonen av folsyre og digoxin. Samtidig bruk med metotrexat øker risiko for myelotoksistet. Preparatet kan forsterke effekten av oral antidiabetika og antikoagulantia. P-piller kan ha redusert effekt på grunn av endret enterohepatisk sirkulasjon. Alltid informer lege om samtidig medisinbruk.
Glemt dose
Dersom en dose glemmes, ta den så snart det kommer på tale, med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. Ikke doble dosen for å ta igjen. Opprettholdelse av jevne doseringsintervaller er viktig for stabil terapeutisk effekt. Kontakt lege eller apotek ved usikkerhet om doseringsrutine.
Overdosering
Symptomer på overdosering inkluderer kvalme, oppkast, magesmerter, og eventuelt kramper. Behandling er støttende og symptomatisk. Dialyse kan være nyttig på grunn av legemiddelets lavmolekylære egenskaper. Ved mistanke om overdosering, søk umiddelbart medisinsk hjelp. Legemiddelspesifikk antidote er ikke tilgjengelig.
Oppbevaring
Oppbevares ved romtemperatur (15-25°C) i originalemballasje, beskyttet mot fuktighet og lys. Hold legemidlet utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdatoen. Kast eventuelle resterende tabletter etter behandlingsslutt i henhold til lokale retningslinjer for legemiddelavfall.
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen er kun til veiledning og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Pasienter bør alltid konsultere lege eller apotek før bruk. Behandlingsbeslutninger bør tas i samråd med kvalifisert helsepersonell. Produsenten og informasjonsleverandøren påtar seg ikke ansvar for utilsiktede konsekvenser av bruk.
Vurderinger
Kliniske studier viser at 60-70% av pasienter med revmatoid artritt oppnår signifikant bedring med Azulfidine. Langtidsstudier dokumenterer vedlikehold av remisjon hos over 50% av pasienter med ulcerøs kolitt. Flertallet av pasienter rapporterer god toleranse ved gradvis doseøkning. Legemidlet regnes som førstevalgs DMARD hos mange pasientgrupper på grunn av sin gunstige effekt-/bivirkningsprofil.