Aricept: Forbedret kognitiv funksjon ved Alzheimers sykdom

Aricept

Aricept

Pris fra €51.92
Produktdosering: 10mg
Pakke (ant.)per pillPrisKjøp
60€0.88€52.88 (0%)🛒 Legg i handlekurv
90€0.78€79.32 €70.19 (12%)🛒 Legg i handlekurv
120€0.74€105.76 €88.45 (16%)🛒 Legg i handlekurv
180€0.69€158.64 €124.03 (22%)🛒 Legg i handlekurv
270€0.66€237.96 €177.87 (25%)🛒 Legg i handlekurv
360
€0.64 Best per pill
€317.28 €229.79 (28%)🛒 Legg i handlekurv

Aricept (donepezilhydroklorid) er en acetylkolinesterasehemmer godkjent for behandling av mild til moderat Alzheimers sykdom. Legemidlet virker ved å øke nivået av acetylkolin i hjernen, en nevrotransmitter som er avgjørende for hukommelse og læring. Kliniske studier har dokumentert signifikante forbedringer i kognitive funksjoner og dagliglivsaktiviteter hos pasienter som bruker Aricept. Behandlingen kan bidra til å stabilisere symptomer og forsinke sykdomsprogresjonen.

Funksjoner

  • Virkningsmekanisme: Reversibel hemming av acetylkolinesterase
  • Biotilgjengelighet: ~100% med lineær farmakokinetikk
  • Proteinkobling: ~96% til plasmaproteiner
  • Metabolisme: Primært via CYP2D6 og CYP3A4
  • Halveringstid: ~70 timer ved multippel dosering
  • Eliminering: Urin (57%) og avføring (15%) som metabolitter

Fordeler

  • Forbedrer kognitive funksjoner målt ved ADAS-cog og MMSE-skår
  • Øker evnen til å utføre daglige aktiviteter (ADL-skår)
  • Reduserer atferdsmessige forstyrrelser hos demenspasienter
  • Kan forsinke institusjonalisering med opptil 21 måneder
  • Forbedrer global klinisk vurdering (CIBIC-plus)
  • Mulighet for enkel én gang daglig dosering

Vanlig bruk

Aricept er indikert for symptomatisk behandling av mild til moderat Alzheimers sykdom. Legemidlet brukes for å behandle kognitive nedbrytningssymptomer inkludert hukommelsestap, desorientering og redusert problemløsningsevne. Behandlingen bør innledes etter grundig nevrologisk utredning og bekrefte diagnose. Terapien er mest effektiv i tidlige til midtre stadier av sykdommen.

Dosering og administrering

Startdose: 5 mg én gang daglig om kvelden Vedlikeholdsdose: 10 mg daglig etter 4-6 uker Maksimal dose: 10 mg daglig Administreres peroralt med eller uten mat Tabletter skal svelges hele med vann Dosejustering nødvendig ved lever- eller nyresvikt

Forsiktighetsregler

Monitorer for bradycardi og synkope Vurder EKG ved kjent hjerte-sykdom Overvåk vekt og ernæringsstatus Vurder gastrointestinal blødningsrisiko Monitorer for urinveisobstruksjon Vurdere fallrisiko ved orthostatisk hypotensi

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for donepezil eller hjelpestoffer Alvorlig leverinsuffisiens (Child-Pugh C) Samtidig bruk av sterk CYP3A4-hemmere Kjent langt QT-syndrom Aktive gastrointestinale blødninger Alvorlig astma eller KOLS

Mulige bivirkninger

Vanlige (≥1/10): Diaré, kvalme, søvnforstyrrelser Mindre vanlige (≥1/100): Bradycardi, synkope, muskelkramper Sjeldne (≥1/1000): Gastrointestinal blødning, parkinsonisme Meget sjeldne (<1/10000): Stevens-Johnsons syndrom, kramper Andre: Appetittnedsettelse, vektreduksjon, forvirring

Legemiddelinteraksjoner

Sterke CYP3A4-hemmere (ketokonazol): Øker donepezil-nivå Betablokkere: Forsterker bradycardi-effekt Antikolinergika: Reduserer terapeutisk effekt NSAID: Øker risiko for GI-blødning Muskarinantagonister: Farmakologisk antagonisme Cholinergika: Additiv effekt og toksisitet

Glemt dose

Hvis glemt: Ta så snart det oppdages Nær neste dose: Hopper over glemt dose Dobbel dose: Unngås absolutt Dosejustering: Ikke nødvendig ved enkelte glemte doser Monitorering: Vurdere compliance ved gjentatte glemte doser

Overdosering

Symptomer: Kraftig kvalme, svetting, bradycardi Behandling: Symptomatisk og støttende Antidot: Atropin sulfat intravenøst Monitorering: EKG, elektrolytter, hydrering Dialyse: Begrenset effekt grunnet høy proteinkobling Prognose: God ved tidlig intervensjon

Oppbevaring

Temperatur: Under 25°C Fuktighet: Beskytt mot fuktighet Originalemballasje: Beholdes i blister Utløpsdato: Ikke bruk etter utløpsdato Barnesikkerhet: Oppbevares utilgjengelig for barn Synlighet: Unngå direkte sollys

Ansvarsfraskrivelse

Denne informasjonen er til veiledning og erstatter ikke legekonsultasjon. Legemiddelbruk skal alltid skje etter medisinsk vurdering og resept. Bivirkninger og effekt kan variere mellom individer. Pasienter bør følge sin leges instruksjoner nøye og rapportere uønskede reaksjoner.

Vurderinger

Kliniske studier viser signifikant kognitiv forbedring hos 40-60% av pasienter. Langtidsdata dokumenterer stabiliserende effekt på sykdomsprogresjon. Praksiserfaring bekrefter bedret livskvalitet for både pasienter og pårørende. Noen pasienter opplever gastrointestinale bivirkninger som begrenser terapiens varighet. Kostnad-effektivitet er dokumentert i norske helseøkonomiske analyser.