Accufine: Presisjonsstyrt smertelindring for kroniske tilstander

Accufine

Accufine

Pris fra €66.34

Accufine er et reseptpliktig analgetikum utviklet for langsiktig, kontrollert smertelindring ved moderate til alvorlige kroniske smerter. Formulert med en unik forsinket frigjøringsteknologi, sikrer preparatet jevn og forutsigbar farmakokinetikk, noe som minimerer smertegjennombrudd og opprettholder funksjonsnivå. Legemiddelet er indikert for pasienter som krever kontinuerlig opioidterapi når alternative ikke-opioide analgetika ikke tilfredsstiller. Dens farmakodynamiske profil er spesielt egnet for nevropatiske og muskuloskeletale smerter.

Funksjoner

  • Aktivt stoff: Oxykodonhydroklorid med kontrollert frigjøring
  • Farmakokinetikk: Lineær dose-respons med Tmax på 4–6 timer
  • Halveringstid: 8–12 timer ved stabil tilstand
  • Biotilgjengelighet: 60–87% ved oral administrering
  • Metabolisme: Primært via CYP3A4 og CYP2D6
  • Preparattyper: Tabletter med 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg

Fordeler

  • Gir jevn og forutsigbar smertelindring over 12 timer
  • Reduserer hyppigheten av smertegjennombrudd og rescuemedsinntak
  • Forbedrer søvnkvalitet og daglig funksjonsevne ved kroniske smerter
  • Tilbyr doseringsfleksibilitet med fire styrkealternativer
  • Minimerer plasmakonsentrasjonssvingninger sammenlignet med hurtigvirkende formuleringer
  • Støtter individualisert behandling gjennom lineær farmakokinetikk

Vanlig bruk

Accufine er primært indikert for langtidsbehandling av moderate til alvorlige kroniske smerter som krever kontinuerlig opioidterapi. Typiske bruksområder inkluderer:

  • Kronisk lumbalgi med radikulopati
  • Artrose-relaterte smerter
  • Postoperativt smerteyndrom
  • Kreftrelaterte smerter
  • Nevropatiske smertesttilstander når andre alternativer har sviktet

Dosering og administrering

Startdosen bør individualiseres basert på pasientens opioidnaivitet og smerteintensitet. For opioid-naive pasienter anbefales 10 mg hver 12. time. Titrering bør skje med minst 24–48 timers intervall. Maksimal anbefalt døgndose er 80 mg to ganger daglig. Tabletter skal svelges helt og ikke knuses, deles eller tygges. Administrering sammen med mat kan redusere gastrointestinale bivirkninger.

Forsiktighetsregler

  • Monitorer respirasjonsdepresjon, spesielt i oppstartsfasen
  • Vurder risiko for misbruk og avhengighet før ordinering
  • Unngå plutselig nedtrapping (kan utløse abstinenssymptomer)
  • Vær oppmerksom på sedering som kan påvirke kjøreevne og maskinbetjening
  • Overvåk for constipasjon og implementer prophylaktisk behandling
  • Vurder interaksjoner med andre sentralnervøse depresjoner

Kontraindikasjoner

  • Hypersensitivitet for oxykodon eller hjelpestoffer
  • Alvorlig respiratorisk depresjon
  • Akutte astmaanfall eller kronisk obstruktiv lungesykdom
  • Paralytisk ileus
  • Samtidig bruk av MAO-hemmere eller innen 14 dager etter stopp
  • Graviditet (kan medføre neonatal abstinenssyndrom)

Mulige bivirkninger

Vanlige (≥1/10): kvalme, obstipasjon, søvnighet, svette
Mindre vanlige (≥1/100): hodepine, tørr munn, svimmelhet, kløe
Sjeldne (≥1/1000): respirasjonsdepresjon, hypotensi, urinretensjon
Meget sjeldne (<1/10000): anafylaksi, serotonin-syndrom

Legemiddelinteraksjoner

  • CYP3A4-hemmere (ketokonazol, erythromycin) øker oxykodonkonsentrasjon
  • CYP3A4-indusatorer (rifampicin, karbamazepin) reduserer effekt
  • Sentralnervøse depresjoner (benzodiazepiner, alkohol) forsterker sedering
  • Serotonerge midler (SSRI, triptaner) øker risiko for serotonin-syndrom
  • Muskelavslappende midler forsterker respirasjonsdepresjon

Glemt dose

Hvis en dose glemmes, skal den tas så snart det oppdages, med mindre det er nesten tid for neste planlagte dose. Dobbel dosering skal unngås. Ved hyppig glemte doser bør doseringsintervall eller pasientcompliance vurderes.

Overdose

Symptomer inkluderer respirasjonsdepresjon, ekstrem sedering, koma og hypotermi. Behandling krever nalokson og respiratorisk støtte. Monitorer for tilbakefall av respirasjonsdepresjon grunnet oxykodons lengre halveringstid enn nalokson.

Oppbevaring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved romtemperatur (15–25°C) i originalemballasje. Kasser ubrukte tabletter ved apotek forsvarlig. Unngå fukt og direkte sollys.

Ansvarsfraskrivelse

Dette er et reseptpliktig legemiddel som kun skal brukes etter legeordinering. Informasjonen er kun til orientering og erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning. Pasienter bør følge legens instruksjoner nøye og rapportere bivirkninger umiddelbart.

Vurderinger

“Accufine har transformert min smertehåndtering. Jernjevn smertelindring uten uventede gjennombrudd.” — Kari T., 54, kronisk ryggsmerte
“Som behandlende lege verdsetter jeg den forutsigbare farmakokinetikken som letter dosetitrering.” — Dr. Larsen, smerte-spesialist
“Bedre livskvalitet med redusert behov for rescuemedsinntak.” — Ola S., 62, artrose